Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivna sestavina:

Ramipril

Dostopno od:

Sandoz Pharmaceuticals GmbH (3060764)

INN (mednarodno ime):

Ramipril

Farmacevtska oblika:

Tablette

Sestava:

Ramipril (22686) 10 Milligramm

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Status dovoljenje:

erloschen

Datum dovoljenje:

2004-01-08

Navodilo za uporabo

Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten, pal-mark
1/1 
Januar 2007
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN:
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RAMIPRIL SANDOZ 10 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Ramipril
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
· Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
· Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
· Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese dieselben Symptome haben wie Sie.
· Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Ramipril Sandoz 10 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Ramipril Sandoz 10 mg
beachten?
3.
Wie ist Ramipril Sandoz 10 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ramipril Sandoz 10 mg aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1
  1. 
WAS IST RAMIPRIL SANDOZ 10 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ramipril Sandoz 10 mg ist ein ACE-Hemmer, d. h. ein Arzneimittel mit
blutdrucksenkenden, herzentlastenden und organschützenden Eigenschaften.
Ramipril Sandoz 10 mg wird angewendet bei:
-
nicht organbedingtem Bluthochdruck (essentielle Hypertonie)
-
gering bis mäßig ausgeprägter Herzleistungsschwäche (NYHA II bis III)
nach akutem (2 bis 9 Tage altem) Herzinfarkt
2
  2. 
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RAMIPRIL SANDOZ 10 MG
BEACHTEN?
Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten, pal-mark
2/1 
Januar 2007
RAMIPRIL SANDOZ 10�

Lastnosti izdelka

FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS / SPC)
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTELS
Ramipril Sandoz 2,5 mg Tabletten
Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten
Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Ramipril
_Ramipril Sandoz 2,5 mg Tabletten:_
1 Tablette enthält 2,5 mg Ramipril.
_Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten:_
1 Tablette enthält 5 mg Ramipril.
_Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten:_
1 Tablette enthält 10 mg Ramipril.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
_Ramipril Sandoz 2,5 mg Tabletten:_
Hellgelbe, leicht gesprenkelte, längliche Tablette mit Bruchkerbe auf 
einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
_Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten:_
Hellrosa, leicht gesprenkelte, längliche Tablette mit Bruchkerbe auf 
einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
_Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten:_
Weiße bis cremefarbene, längliche Tablette mit Bruchkerbe auf einer 
Seite.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
Ramipril Sandoz, spcde-mark
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Januar 2007
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Essentielle Hypertonie
-
Gering bis mäßig ausgeprägte Herzinsuffizienz (NYHA II und III) 
nach akutem (2 bis 9 Tage altem) Myokardinfarkt
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Hinweise:_
Insbesondere bei Patienten mit Salz- und/oder Flüssigkeitsmangel (z. 
B. Erbrechen/Diarrhö, Diuretikatherapie), Herzinsuffizienz – 
insbesondere nach akutem Myokardinfarkt – oder schwerer 
Hypertonie kann es zu Beginn der Therapie mit Ramipril Sandoz zu 
einem übermäßigen Blutdruckabfall kommen.
Salz- und/oder Flüssigkeitsmängel sollen vor Beginn der Therapie mit 
Ramipril Sandoz ausgeglichen und eine bestehende Diuretika-
Therapie reduziert bzw.