QTERN Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
29-06-2021
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Viambatanisho vya kazi:
Saxagliptine (Chlorhydrate de saxagliptine); Dapagliflozine (Propanediol de dapagliflozine monohydraté)
Inapatikana kutoka:
ASTRAZENECA CANADA INC
ATC kanuni:
A10BD21
INN (Jina la Kimataifa):
SAXAGLIPTIN AND DAPAGLIFLOZIN
Kipimo:
5MG; 10MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Saxagliptine (Chlorhydrate de saxagliptine) 5MG; Dapagliflozine (Propanediol de dapagliflozine monohydraté) 10MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
30
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
DIPEPTIDYL PEPTIDASE-4 (DPP-4) INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0258571002; AHFS:
Idhini hali ya:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Idhini ya tarehe:
2022-09-26
Tabia za bidhaa
COPYRIGHT 2021 ASTRAZENECA CANADA INC.
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
QTERN
®
comprimés de saxagliptine et de dapagliflozine
(sous forme de chlorhydrate de saxagliptine et de propanediol de
dapagliflozine monohydraté)
à 5 mg/5 mg et à 5 mg/10 mg
Code ATC : A10BD21
Associations d’hypoglycémiants oraux
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de préparation : 29 juin 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 249090
QTERN
®
est une marque déposée d’AstraZeneca AB, utilisée sous licence
par AstraZeneca
Canada Inc.
COPYRIGHT 2021 ASTRAZENECA CANADA INC.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
34
SURDOSAGE
............................................................................................................
36
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................... 36
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................
45
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...................................... 46
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
COND
Soma hati kamili
