PYOSTACINE 250 mg, comprimé pelliculé

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

pristinamycine 250 mg

Inapatikana kutoka:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

ATC kanuni:

J01FG01.

INN (Jina la Kimataifa):

pristinamycine 250 mg

Kipimo:

250 mg

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

pour un comprimé > pristinamycine 250 mg

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)

Darasa:

Liste I

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

Streptogramines (synergistines)

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : Streptogramines (synergistines) - code ATC : J01FG01Ce médicament est un antibiotique de la famille des streptogramines (synergistines). La substance active est la pristinamycine. Elle agit en tuant des bactéries responsables d’infections. Elle est active sur certaines bactéries.Ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections bactériennes suivantes : Des infections respiratoires : certaines infections ORL, exacerbations aiguës de bronchite chronique, pneumonies, Des infections de la peau et des tissus mous.

Bidhaa muhtasari:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

1995-08-21

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/01/2024
Dénomination du médicament
PYOSTACINE 250 mg, comprimé pelliculé
Pristinamycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PYOSTACINE 250 mg, comprimé pelliculé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PYOSTACINE 250 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre PYOSTACINE 250 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PYOSTACINE 250 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PYOSTACINE 250 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Streptogramines (synergistines) - code
ATC : J01FG01
Ce médicament est un antibiotique de la famille des streptogramines
(synergistines). La substance active
est la pristinamycine. Elle agit en tuant des bactéries responsables
d’infections. Elle est active sur
certaines bactéries.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant pour
traiter les infections bactériennes
suivantes :
·
Des infections respiratoires : certaines infections ORL, exacerbations
aiguës de bronchite chronique,
pneumonies,
·
Des infections de la peau et des tissus mous.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PYOS

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PYOSTACINE 250 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pristinamycine (à 8000
UI/mg)..........................................................................................
250,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : amidon de blé (61,5 mg par comprimé)
contenant du gluten (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses
égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
PYOSTACINE 250 mg comprimé pelliculé est indiqué chez l’adulte et
chez l’enfant dans le traitement
des infections suivantes (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :
·
Sinusites maxillaires aiguës (voir rubrique 4.4 « Infections ORL
»),
·
Exacerbations aiguës de bronchites chroniques,
·
Pneumonies communautaires de gravité légère à modérée (voir
rubrique 4.4),
·
Infections de la peau et des tissus mous (voir rubrique 4.4).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie (voir rubriques 4.4 et 5.1)
Adultes
Indications
Posologie quotidienne
Durée de
traitement
sinusites maxillaires aiguës
1 g x 2/jour
4 jours
exacerbations aiguës de bronchites chroniques
1 g x 3/jour
4 jours
pneumonies communautaires de gravité légère à
1 g x 3/jour
7 à 14 jours
modérée
infections de la peau et des tissus mous
1 g x 2/jour à 1 g x
3/jour
8 à 14 jours
La posologie peut être portée à 4 g/jour dans des cas pouvant
présenter des facteurs de
sévérité.
Enfants
La posologie est de 50 mg/kg/jour, en 2 ou 3 prises. Cette posologie
peut être portée à 100 mg/kg/jour
dans des cas pouvant présenter des facteurs de sévérité.
La posologie chez l’enfant ne doit pas dépa