PritorPlus

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
14-09-2022

Viambatanisho vya kazi:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Inapatikana kutoka:

Bayer AG

ATC kanuni:

C09DA07

INN (Jina la Kimataifa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kundi la matibabu:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Eneo la matibabu:

hypertension

Matibabu dalili:

Behandling av essentiell hypertoni. PritorPlus fast dos kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på telmisartan ensam. PritorPlus fast dos kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller patienter som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid anges separat.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 37

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2002-04-22

Taarifa za kipeperushi

                                59
B. BIPACKSEDEL
60
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad PritorPlus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder PritorPlus
3.
Hur du använder PritorPlus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur PritorPlus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PRITORPLUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
PritorPlus är en kombination av två aktiva ämnen, telmisartan och
hydroklortiazid i en tablett. Båda
dessa ämnen hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
-
Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är
ett kroppseget ämne som gör att dina blodkärl blir trängre vilket
i sin tur leder till att ditt
blodtryck stiger. Telmisartan blockerar den här effekten av
angiotensin II, vilket leder till att
blodkärlen vidgas och blodtrycket sänks.
-
Hydroklortiazid hör till en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika som orsakar ökad
urinutsöndring, vilket även leder till en sänkning av ditt
blodtryck.
Högt blodtryck som inte behandlas kan orsaka kärlskador i flera
organ, som i vissa fall kan leda till
hjärtattack, hjärtsvikt, njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symptom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att bekräfta att det är
normal
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje mg tablett innehåller 112 mg laktosmonohydrat motsvarande 107
mg vattenfri laktos.
Varje tablett innehåller 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje 80 mg/12,5 mg tablett innehåller 112 mg laktosmonohydrat
motsvarande 107 mg vattenfri
laktos.
Varje tablett innehåller 338 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Röd och vit avlång tvåskiktstablett 5,2 mm präglad kod H4.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Röd och vit avlång tvåskiktstablett 6,2 mm präglad kod H8.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
PritorPlus är en fast kombination (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid (HCTZ) och 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) som är avsedd för vuxna vars blodtryck
inte kontrolleras adekvat av
telmisartan enbart.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den fasta doskombinationen ska tas av patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat av
telmisartan enbart. Individuell dostitrering av var och en av de två
komponenterna rekommenderas
före byte till den fasta kombinationen. När det är lämpligt ur
klinisk synpunkt kan byte direkt från
monoterapi till den fasta kombinationen övervägas.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte kontrolleras
adekvat av Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte kontrolleras
adekvat av Pritor 80 mg
_Äldre_
Ingen justering av dosen 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 14-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 14-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 12-11-2015

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati