Pamorelin LA 11.25 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

Nchi: Uswisi

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
06-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-06-2023

Viambatanisho vya kazi:

triptorelinum

Inapatikana kutoka:

Debiopharm Research & Manufacturing SA

ATC kanuni:

L02AE04

INN (Jina la Kimataifa):

triptorelinum

Dawa fomu:

poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

Tungo:

Praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 11.25 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 2 ml.

Darasa:

A

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Analogue synthétique de la GnRH / LH-RH naturelle

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2005-02-09

Tabia za bidhaa

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Pamorelin LA 11,25 mg
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Pamorelin LA 11,25 mg
Debiopharm Research & Manufacturing SA
Composition
Principes actifs
Triptoréline, sous forme d'embonate de triptoréline.
Excipients
Polymère D, L-lactide-co-glycolide, Mannitol, Carmellose sodique*,
Polysorbate 80.
Solvant: Eau pour préparations injectables.
* la quantité de sodium apportée par la carmellose sodique
correspond à 2.3 mg par dose.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
(i.m.). Chaque flacon de poudre
contient une quantité prélevable de 11,25 mg de triptoréline.
Après reconstitution avec 2 ml d'eau pour
préparations injectables, la suspension pour injection contient 5,625
mg de triptoréline par ml.
Indications/Possibilités d’emploi
Cancer de la prostate hormono-dépendant au stade avancé.
Cancer de la prostate hormono-dépendant localisé à haut risque ou
localement avancé traité en association
à une radiothérapie. (voir «Efficacité clinique»).
Posologie/Mode d’emploi
La préparation Pamorelin LA 11,25 mg ne doit être utilisée que par
les médecins ou le personnel médical.
Posologie usuelle
La posologie usuelle est d'une injection intramusculaire de Pamorelin
LA 11,25 mg toutes
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

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