Pamorelin LA 11.25 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

Nchi: Uswisi

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

triptorelinum

Inapatikana kutoka:

Debiopharm Research & Manufacturing SA

ATC kanuni:

L02AE04

INN (Jina la Kimataifa):

triptorelinum

Dawa fomu:

poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

Tungo:

Praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 11.25 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 2 ml.

Darasa:

A

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Analogo sintetico del GnRH / LHRH

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2005-02-09

Tabia za bidhaa

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Pamorelin LA 11,25 mg
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Pamorelin LA 11,25 mg
Debiopharm Research & Manufacturing SA
Composizione
Principi attivi
Triptorelina, sotto forma di triptorelina embonato.
Sostanze ausiliarie
Polimero D, L-lattide-co-glicolide, mannitolo, carmellosa sodica*,
polisorbato 80.
Solvente: acqua per preparazioni iniettabili.
* la quantità di sodio fornita dalla carmellosa sodica corrisponde a
2,3 mg per dose.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato
(i.m.). Ogni flaconcino contiene una
quantità di polvere prelevabile di 11,25 mg di triptorelina. Dopo la
ricostituzione con 2 ml di acqua per
preparazioni iniettabili, la sospensione iniettabile contiene 5,625 mg
di triptorelina per ml.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Carcinoma della prostata ormono-dipendente in stadio avanzato.
Carcinoma prostatico ormono-dipendente localizzato ad alto rischio o
localmente avanzato trattato in
combinazione con la radioterapia. (vedere «Efficacia clinica»).
Posologia/Impiego
Il preparato Pamorelin LA 11,25 mg deve essere somministrato
unicamente dai medici o dal personale
medico.
Posologia abituale
La posologia standard è di una iniezione intramuscolare di Pamorelin
LA 11,25 mg ogni 12 settimane
sotto la supervisione m