OXYCONTIN LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

oxycodone 27 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 30 mg

Inapatikana kutoka:

MUNDIPHARMA

ATC kanuni:

N02AA05

INN (Jina la Kimataifa):

oxycodone 27 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 30 mg

Kipimo:

27 mg

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

pour un comprimé > oxycodone 27 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 30 mg

Njia ya uendeshaji:

orale

Vitengo katika mfuko:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Dawa ya aina:

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; prescription limitée à 4 semaines; stupéfiants

Eneo la matibabu:

analgésique opioïde. Code ATC : N02AA05

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde. Code ATC : N02AA05Ce médicament est un analgésique opioïde (destiné à soulager la douleur).OXYCONTIN LP est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans pour le traitement des douleurs intenses qui ne peuvent être correctement traitées que par des analgésiques forts, notamment les douleurs cancéreuses.

Bidhaa muhtasari:

OXYCODONE (CHLORHYDRATE D') 30 mg - OXYCONTIN LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

2008-03-11

Taarifa za kipeperushi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/02/2024
Dénomination du médicament
OXYCONTIN LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Chlorhydrate d’oxycodone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OXYCONTIN LP 30 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
OXYCONTIN LP 30 mg, comprimé
pelliculé à libération prolongée ?
3. Comment prendre OXYCONTIN LP 30 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OXYCONTIN LP 30 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OXYCONTIN LP 30 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde. Code ATC :
N02AA05
Ce médicament est un analgésique opioïde (destiné à soulager la
douleur).
OXYCONTIN LP est utilisé chez les adultes et les adolescents à
partir de 12 ans pour le traitement des
douleurs intenses qui ne peuvent être correctement traitées que par
des analgésiques forts, notamment les
douleurs cancéreuses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
OXYCONTIN LP
30 mg, comprimé pellicul�

Tabia za bidhaa

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/02/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OXYCONTIN LP 30 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ À LIBÉRATION PROLONGÉE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate
d’oxycodone…………………………………………………………………………….30,0
mg
Equivalent à oxycodone
base………………………………………………………………………...27,0
mg
Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération prolongée.
Comprimé brun, gravé OC sur une face et 30 sur l’autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
OXYCONTIN LP est indiqué chez les adultes et les adolescents à
partir de 12 ans dans le traitement des
douleurs sévères qui ne peuvent être correctement traitées que par
des analgésiques opioïdes forts ; en
particulier dans les douleurs d’origine cancéreuse.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 12 ans
Si une formulation d’opioïde à libération immédiate est
utilisée comme médicament de secours en plus de la
libération prolongée, la nécessité de plus de deux prises de
traitement de secours par jour pourrait indiquer
que la posologie de la libération prolongée doit être augmentée
Comme pour tous les médicaments antalgiques, la posologie doit être
adaptée à l’intensité de la douleur et à
la réponse efficacité-tolérance du patient. Les traitements
antalgiques antérieurs et concomitants du patient,
son poids corporel et son sexe (des concentrations plasmatiques plus
élevées sont produites chez les femmes)
doivent également être pris en considération lors de la
détermination de la posologie.
En règle générale, la dose efficace la plus faible pour
l'analgésie doit être choisie pour la durée la plus courte
possible.
P