Nchi: Italia
Lugha: Kiitaliano
Chanzo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Neomicina, associazioni
PHARMADAY PHARMACEUTICAL S.R.L. UNIPERSONALE
A07AA51
Neomycin, associations
"2500 UI + 25 MG COMPRESSE" 16 COMPRESSE
N
Neomicina, associazioni
011431018 - 2500 UI + 25 MG COMPRESSE 16 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
Foglio illustrativo OROBICIN 2500 UI + 25 MG COMPRESSE BACITRACINA + NEOMICINA 16 COMPRESSE CATEGORIA FARMACEUTICA Antibiotico. INDICAZIONI: Infezioni del tratto intestinale sostenute da germi sensibili alla Neomicina ed alla Bacitracina. Nella preparazione del colon all’intervento chirurgico. CONTROINDICAZIONI: Ipersensibilità nota verso la Neomicina e la Bacitracina; insufficienza renale, sindromi miasteniche; male assorbimento. I prodotti contenenti Neomicina per uso orale sono controindicati per bambini sotto i due anni. Inoltre non si deve somministrare l’antibiotico contemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici (Kanamicina, streptomicina, gentamicina, polimixina, viomicina, colistina, cefalosporine, ecc.). Occlusione intestinale anche parziale. PRECAUZIONI D’IMPIEGO: A seguito di somministrazione protratta o ripetuta può verificarsi sviluppo di microorganismi non sensibili; esiste in particolare la possibilità di enterocoliti stafilococciche. In tali casi il paziente deve essere tenuto sotto controllo istituendo una terapia idonea. E’ consigliabile durante il trattamento eseguire periodici controlli della funzionalità renale e prove audiometriche per svelare tempestivamente segni di nefro e ototossicità. Non dovrebbero somministrarsi contemporaneamente farmaci antiemetici o anticinetosici perchè questi potrebbero impedire il riconoscimento in tempo utile dei segni iniziali di ototossicità. Particolare cautela occorre nel trattamento di pazienti con lesioni epatiche anche di modesta gravità essendo possibile l’accumulo di piccole dosi di antibiotici che talora possono essere assorbite specie a livello di lesioni intestinali. INTERAZIONI: La Neomicina deve essere usata con cautela in pazienti che assumono farmaci potenzialmente ototossici, anticoagulanti e agenti di blocco neuromuscolari. Deve essere evitato l’uso contemporaneo di diuretici molto attivi per il possibile potenziamento degli effetti negativi sui reni e sul nervo acustico. AVVERTENZE SPECIALI _Gravidanza, allattame Soma hati kamili
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE OROBICIN 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa da 300 mg contiene: _Principio attivo:_ -Bacitracina 2.500 U.I. -Neomicina solfato pari a Neomicina base 25 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. _INDICAZIONI TERAPEUTICHE_ Infezioni del tratto intestinale sostenute da germi sensibili alla Neomicina ed alla Bacitracina. Nella preparazione del colon all'intervento chirurgico. 4.2. _POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE_ Per somministrazione orale. E' compito del medico curante stabilire le dosi e la durata del trattamento. La posologia media giornaliera varia nell'adulto da 4 a 10 compresse pro die a seconda dei casi, frazionate durante il giorno. 4.3._ _ _CONTROINDICAZIONI_ Ipersensibilità nota verso la Neomicina e la Bacitracina, insufficienza renale, sindromi miasteniche, male assorbimento. I prodotti contenenti Neomicina per uso orale sono controindicati nei bambini sotto i due anni. Inoltre non si deve somministrare l'antibiotico contemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici (kanamicina, streptomicina, gentamicina, polimixina, viomicina, cefalosporine, ecc.). Occlusione intestinale anche parziale. 4.4. AVVERTENZE SPECIALI E OPPORTUNE PRECAUZIONI D’IMPIEGO SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI PER L’USO _Avvertenze_ E' consigliabile la sospensione della terapia una volta cessata la sintomatologia legata all'infezione (il trattamento comunque non va prolungato oltre i 3-5 giorni). _Precauzioni_ Non riportate in letteratura. 4.5. INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI E ALTRE FORME DI INTERAZIONE La Neomicina deve essere usata con cautela in pazienti che assumono farmaci potenzialmente ototossici, anticoagulanti e agenti di blocco neuromuscolari. Deve essere evitato l'uso contemporaneo di diuretici molto attivi per il possibile potenziamento degli effetti negativi sui reni e sul nervo acustico. Documento reso disponibile da AIF Soma hati kamili