Opdivo 100 mg/10 ml Concentrato per soluzione per Infusione

Nchi: Uswisi

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
10-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-11-2023

Viambatanisho vya kazi:

nivolumabum

Inapatikana kutoka:

Bristol-Myers Squibb SA

ATC kanuni:

L01FF01

INN (Jina la Kimataifa):

nivolumabum

Dawa fomu:

Concentrato per soluzione per Infusione

Tungo:

nivolumabum 100 mg, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, mannitolum, acidum penteticum, polysorbatum 80, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 25 mg.

Darasa:

A

Kundi la matibabu:

Biotechnologika

Eneo la matibabu:

Onkologikum

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2015-11-30

Tabia za bidhaa

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
OPDIVO®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
OPDIVO®
Bristol-Myers Squibb SA
OPDIVO ha indicazioni omologate temporaneamente, vedere
«Indicazioni/possibilità d’impiego».
DE
FR
Composizione
Principi attivi
Nivolumab.
Sostanze ausiliarie
Citrato di sodio diidrato (prodotto da mais geneticamente modificato),
cloruro di potassio, mannitolo (E421),
acido pentetico (acido dietilentriamminopentacetico), polisorbato 80
(prodotto da mais geneticamente
modificato), idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acido
cloridrico (per la regolazione del pH),
acqua per preparazioni iniettabili.
Ogni ml di concentrato contiene 0,11 mmol (corrispondenti a 2,5 mg) di
sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Liquido da trasparente a opalescente, da incolore a giallo chiaro, che
può contenere poche particelle leggere.
La soluzione ha un valore pH di circa 6,0 e un'osmolalità di circa
340 mOsm/kg.
Ogni ml di concentrato contiene 10 mg di nivolumab.
Un flaconcino da 4 ml contiene 40 mg di nivolumab.
Un flaconcino da 10 ml contiene 100 mg di nivolumab.
Un flaconcino da 12 ml contiene 120 mg di nivolumab.
Un flaconcino da 24 ml contiene 240 mg di nivolumab.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Ind
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 11-09-2017
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 25-10-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 10-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 01-11-2023