Olmesartan/Amlodipine AB 40 mg - 10 mg Filmtablette

Nchi: Ubelgiji

Lugha: Kijerumani

Chanzo: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Viambatanisho vya kazi:

Amlodipine Besilate; Olmesartan Medoxomil

Inapatikana kutoka:

Aurobindo

ATC kanuni:

C09DB02

INN (Jina la Kimataifa):

Amlodipine Besilate; Olmesartan Medoxomil

Kipimo:

40 mg - 10 mg

Dawa fomu:

Filmtablette

Tungo:

Amlodipine Besilate 13.87 mg; Olmesartan Medoxomil 40 mg

Njia ya uendeshaji:

zum Einnehmen

Eneo la matibabu:

Olmesartan Medoxomil and Amlodipine

Bidhaa muhtasari:

CTI-code: 592400-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 592400-06 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 592400-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 592400-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 592400-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 592400-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Idhini hali ya:

Nicht kommerzialisiert

Taarifa za kipeperushi

Gebrauchsinformation
PT-H-1962-001-003- IA-003 1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE AB 20 MG/5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE AB 40 MG/5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE AB 40 MG/10 MG FILMTABLETTEN
_Olmesartanmedoxomil/Amlodipin_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Olmesartan/Amlodipine AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmesartan/Amlodipine AB
beachten?
3.
Wie ist Olmesartan/Amlodipine AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olmesartan/Amlodipine AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLMESARTAN/AMLODIPINE AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olmesartan/Amlodipine AB enthält zwei Wirkstoffe, und zwar
Olmesartanmedoxomil und Amlodipin
(als Amlodipinbesilat). Beide tragen zur Senkung eines hohen
Blutdrucks bei.

Olmesartanmedoxomil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
„Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten“ genannt werden. Sie bewirken eine Senkung des
Blutdrucks durch eine
Entspannung der Blutgefäße.

Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Calciumkanalblocker“ genannt werden.
Amlodipin unterbindet den Einstrom von Calcium in die Wände der
Blutgefäße. Dadurch wird die
Verengung der Blutgefäße unterbunden und somit de