Olmesartan/Amlodipine AB 40 mg - 10 mg Filmtablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Amlodipine Besilate; Olmesartan Medoxomil

Saadav alates:

Aurobindo

ATC kood:

C09DB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Amlodipine Besilate; Olmesartan Medoxomil

Annus:

40 mg - 10 mg

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Amlodipine Besilate 13.87 mg; Olmesartan Medoxomil 40 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Olmesartan Medoxomil and Amlodipine

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 592400-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 592400-06 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 592400-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 592400-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 592400-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 592400-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

Gebrauchsinformation
PT-H-1962-001-003- IA-003 1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE AB 20 MG/5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE AB 40 MG/5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE AB 40 MG/10 MG FILMTABLETTEN
_Olmesartanmedoxomil/Amlodipin_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Olmesartan/Amlodipine AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmesartan/Amlodipine AB
beachten?
3.
Wie ist Olmesartan/Amlodipine AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Olmesartan/Amlodipine AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLMESARTAN/AMLODIPINE AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olmesartan/Amlodipine AB enthält zwei Wirkstoffe, und zwar
Olmesartanmedoxomil und Amlodipin
(als Amlodipinbesilat). Beide tragen zur Senkung eines hohen
Blutdrucks bei.

Olmesartanmedoxomil gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
„Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten“ genannt werden. Sie bewirken eine Senkung des
Blutdrucks durch eine
Entspannung der Blutgefäße.

Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Calciumkanalblocker“ genannt werden.
Amlodipin unterbindet den Einstrom von Calcium in die Wände der
Blutgefäße. Dadurch wird die
Verengung der Blutgefäße unterbunden und somit de