NRA-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
03-02-2023
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Viambatanisho vya kazi:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Inapatikana kutoka:
NORA PHARMA INC
ATC kanuni:
N06AX21
INN (Jina la Kimataifa):
DULOXETINE
Kipimo:
30MG
Dawa fomu:
Capsule (à libération retardée)
Tungo:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
30/1000/(10X10)
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2018-10-31
Tabia za bidhaa
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_Monographie de NRA-Duloxetine_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération différée
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
Norme du fabricant
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Nora Pharma Inc.
1565, boul. Lionel-Boulet
Varennes, Quebec
J3X1 P7, Canada
N
o
de contrôle : 271320
Date de
Révision:
01
février
2023
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_Monographie de NRA-Duloxetine_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
40
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
43
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
47
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
48
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
51
FOR
Soma hati kamili
