NRA-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Saadav alates:

NORA PHARMA INC

ATC kood:

N06AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DULOXETINE

Annus:

30MG

Ravimvorm:

Capsule (à libération retardée)

Koostis:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30/1000/(10X10)

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2018-10-31

Toote omadused

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_Monographie de NRA-Duloxetine_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération différée
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
Norme du fabricant
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Nora Pharma Inc.
1565, boul. Lionel-Boulet
Varennes, Quebec
J3X1 P7, Canada
N
o
de contrôle : 271320
Date de
Révision:
01
février
2023
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_Monographie de NRA-Duloxetine_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
40
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
43
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
47
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
48
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
51
FOR