NIASPAN Comprimé (à libération prolongée)
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
23-10-2015
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Viambatanisho vya kazi:
Acide nicotinique
Inapatikana kutoka:
SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC
ATC kanuni:
C10AD02
INN (Jina la Kimataifa):
NICOTINIC ACID
Kipimo:
500MG
Dawa fomu:
Comprimé (à libération prolongée)
Tungo:
Acide nicotinique 500MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
3/30
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
MISCELLANEOUS ANTILIPEMIC AGENTS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108396003; AHFS:
Idhini hali ya:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Idhini ya tarehe:
2017-03-31
Tabia za bidhaa
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
NIASPAN
MD
Niacine à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée
de 500 mg et 1000 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Fabricant :
DATE DE PRÉPARATION :
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
23 octobre 2015
6790 Century Ave. Suite 100
Mississauga, Ontario
Canada
N
o
de contrôle : 185768
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
13
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
18
PARTIE II – RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 19
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................
Soma hati kamili
