NAT-CETIRIZINE Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
03-03-2021
Hati zingine za bidhaa hii hazipatikani kwa sasa, unaweza kutuma ombi kwa huduma ya wateja wetu na tutakuarifu mara tu tutakapopata.
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Viambatanisho vya kazi:
Chlorhydrate de cétirizine
Inapatikana kutoka:
NATCO PHARMA (CANADA) INC
ATC kanuni:
R06AE07
INN (Jina la Kimataifa):
CETIRIZINE
Kipimo:
20MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Chlorhydrate de cétirizine 20MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
15G/50G
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686003; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2020-02-21
Tabia za bidhaa
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NAT-CETIRIZINE
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE NORME NATCO, À 20 MG
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS H
1
DE L’HISTAMINE
DATE DE RÉVISION :
0
3 MARS, 2021
NATCO PHARMA (CANADA) INC.
2000 ARGENTIA ROAD, PLAZA 1, SUITE 200
MISSISSAUGA, CANADA L5N 1P7
N
o
de contrôle de la présentation : 242780
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
8
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
13
ÉTUDES CLINIQUES
..............................................................................................................
14
P
Soma hati kamili
