NAT-CETIRIZINE Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Chlorhydrate de cétirizine

Dostupné z:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

ATC kód:

R06AE07

INN (Medzinárodný Name):

CETIRIZINE

Dávkovanie:

20MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Chlorhydrate de cétirizine 20MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

15G/50G

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686003; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2020-02-21

Súhrn charakteristických

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NAT-CETIRIZINE
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE NORME NATCO, À 20 MG
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS H
1
DE L’HISTAMINE
DATE DE RÉVISION :
0
3 MARS, 2021
NATCO PHARMA (CANADA) INC.
2000 ARGENTIA ROAD, PLAZA 1, SUITE 200
MISSISSAUGA, CANADA L5N 1P7
N
o
de contrôle de la présentation : 242780
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
8
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
13
ÉTUDES CLINIQUES
..............................................................................................................
14
P