NASASYN NASPR.SOL (0,05+5,0)% W/V

Nchi: Ugiriki

Lugha: Kigiriki

Chanzo: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Viambatanisho vya kazi:

XYLOMETAZOLINE HYDROCHLORIDE; DEXPANTHENOL

Inapatikana kutoka:

ΦΑΡΜΑΣΥΝ Α.Ε. Θέση Ρίκια, 19300 Ασπρόπυργος, Αττική 210.5777140

ATC kanuni:

R01AB06

INN (Jina la Kimataifa):

XYLOMETAZOLINE HYDROCHLORIDE; DEXPANTHENOL

Kipimo:

(0,05+5,0)% W/V

Dawa fomu:

NASPR.SOL (ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Tungo:

XYLOMETAZOLINE HYDROCHLORIDE 0,5MG; DEXPANTHENOL 50MG

Njia ya uendeshaji:

ΡΙΝΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Eneo la matibabu:

XYLOMETAZOLINE

Bidhaa muhtasari:

Αρ. άδειας: 52367/20-09-2019; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803214901013 BT x 1 VIAL x 10 ML 10ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Idhini hali ya:

Εγκεκριμένο

Taarifa za kipeperushi

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
NASASYN (0,05+5,0)% W/V ΡΙΝΙΚΌ ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Υδροχλωρική ξυλομεταζολίνη +
Δεξπανθενόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
‐ Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών
χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
‐ Απευθυνθείτε
στον
φαρμακοποιό
σας
εάν
χρειαστείτε
περισσότερες
πληροφορίες
ή
συμβουλές.
‐ Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
τον
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
‐ Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό
εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα μετά από 7 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nasasyn και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Nasasyn
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Nasasyn
4.
Πιθα�

Tabia za bidhaa

1 / 8 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NASΑSYN (0,05+5,0)% w/v ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
ψεκασμός
των
0,1
ml
διαλύματος
(αντιστοιχεί
σε
0,10
g)
περιέχει
0,05
mg
υδροχλωρικής
ξυλομεταζολίνης και 5,0 mg
δεξπανθενόλης.
10 g διαλύματος περιέχουν 5 mg
υδροχλωρικής ξυλομεταζολίνης και 500 mg
δεξπανθενόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Χλωριούχο
βενζαλκόνιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα.
Διαυγές, κιτρινωπό έως κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αποσυμφορητικό του ρινικού
βλεννογόνου για παιδιά ηλικίας από 2
έως 12 ετών
υπό την επίβλεψη ενηλίκου.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Παιδιά ηλικίας από 2 έως 12 ετών: _
Εφαρμόστε έναν ψεκασμό σε κάθε
ρουθούνι της μύτης έως και 3 φορές την
ημέρα.
Η δόση εξαρτάται από την ευαισθησία
του ατόμου και το κλινικό αποτέλεσμα.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη
δοσολογία.
Η χορήγηση του φαρμακευτικού
προϊόντος σε παιδιά 2-12 ετών
συνιστάται να πραγματοποιείται υπό
την
επίβλεψη ενηλίκου.
Σε παιδιά 2- 6 ετών συνιστάται η
χ