NASASYN NASPR.SOL (0,05+5,0)% W/V

Država: Grčka

Jezik: grčki

Izvor: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktivni sastojci:

XYLOMETAZOLINE HYDROCHLORIDE; DEXPANTHENOL

Dostupno od:

ΦΑΡΜΑΣΥΝ Α.Ε. Θέση Ρίκια, 19300 Ασπρόπυργος, Αττική 210.5777140

ATC koda:

R01AB06

INN (International ime):

XYLOMETAZOLINE HYDROCHLORIDE; DEXPANTHENOL

Doziranje:

(0,05+5,0)% W/V

Farmaceutski oblik:

NASPR.SOL (ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Sastav:

XYLOMETAZOLINE HYDROCHLORIDE 0,5MG; DEXPANTHENOL 50MG

Administracija rute:

ΡΙΝΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Područje terapije:

XYLOMETAZOLINE

Proizvod sažetak:

Αρ. άδειας: 52367/20-09-2019; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803214901013 BT x 1 VIAL x 10 ML 10ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Status autorizacije:

Εγκεκριμένο

Uputa o lijeku

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
NASASYN (0,05+5,0)% W/V ΡΙΝΙΚΌ ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Υδροχλωρική ξυλομεταζολίνη +
Δεξπανθενόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
‐ Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών
χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
‐ Απευθυνθείτε
στον
φαρμακοποιό
σας
εάν
χρειαστείτε
περισσότερες
πληροφορίες
ή
συμβουλές.
‐ Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
τον
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
‐ Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό
εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα μετά από 7 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nasasyn και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Nasasyn
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Nasasyn
4.
Πιθα�

Svojstava lijeka

1 / 8 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NASΑSYN (0,05+5,0)% w/v ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
ψεκασμός
των
0,1
ml
διαλύματος
(αντιστοιχεί
σε
0,10
g)
περιέχει
0,05
mg
υδροχλωρικής
ξυλομεταζολίνης και 5,0 mg
δεξπανθενόλης.
10 g διαλύματος περιέχουν 5 mg
υδροχλωρικής ξυλομεταζολίνης και 500 mg
δεξπανθενόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Χλωριούχο
βενζαλκόνιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα.
Διαυγές, κιτρινωπό έως κίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αποσυμφορητικό του ρινικού
βλεννογόνου για παιδιά ηλικίας από 2
έως 12 ετών
υπό την επίβλεψη ενηλίκου.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Παιδιά ηλικίας από 2 έως 12 ετών: _
Εφαρμόστε έναν ψεκασμό σε κάθε
ρουθούνι της μύτης έως και 3 φορές την
ημέρα.
Η δόση εξαρτάται από την ευαισθησία
του ατόμου και το κλινικό αποτέλεσμα.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη
δοσολογία.
Η χορήγηση του φαρμακευτικού
προϊόντος σε παιδιά 2-12 ετών
συνιστάται να πραγματοποιείται υπό
την
επίβλεψη ενηλίκου.
Σε παιδιά 2- 6 ετών συνιστάται η
χ