Nanotop 0,5 mg radiofarmaceutisk præparationssæt

Nchi: Denmaki

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Viambatanisho vya kazi:

ALBUMIN, HUMAN

Inapatikana kutoka:

ROTOP Pharmaka GmbH

ATC kanuni:

V09DB01

INN (Jina la Kimataifa):

ALBUMIN, HUMAN

Kipimo:

0,5 mg

Dawa fomu:

radiofarmaceutisk præparationssæt

Idhini hali ya:

Markedsført

Idhini ya tarehe:

2019-02-06

Taarifa za kipeperushi

Indlægsseddel: Information til patienten
Nanotop, 0,5 mg
Radiofarmaceutisk præparationssæt
Aktivt stof: Human albumin, kolloid partikler
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får indgivet
dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg speciallægen i nuklearmedicin, der skal overvåge un-
dersøgelsen, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Kontakt din speciallæge i nuklearmedicin, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se pkt. 4
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide før anvendelse af Nanotop
3.
Sådan anvendes Nanotop
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIrkNINg Og aNVeNdeLse
Dette lægemiddel er et radioaktivt lægemiddel kun til diagnostisk
brug, dvs. i forbindelse med undersøgelser. Det blandes med ra-
dioaktivt technetium før brug, herved bliver det radioaktivt og kan
ses på scanning.
Det anvendes ved scanning til vurdering af
•
knoglemarv
•
betændelsestilstande (inflammatoriske tilstande)
•
sentinelle lymfeknuder, også kaldet skildvagtslymfeknuder, ved
tumorsygdomme (Sentinel Node Mapping), så som moder-
mærkekræft, kræft
i bryst, prostata, penis, hoved og hals, kvin-
delige bækken (livmoderhalsen og vulva).
•
lymfesystemets tilstand og adskillelse (differentiering) mellem
venøs og lymfatisk blokering
Anvendelse af Nanotop blandet med technetium medfører ekspo-
nering for små mængder radioaktivitet. Din læge, speciallægen i
nuklearmedicin og sundhedspersonalet har vurderet, at fordelen
du får ved undersøgelsen med det ra
dioaktive lægemiddel over-
stiger risikoen fra stråling.
2.
det skaL du VIde før aNVeNdeLse af NaNOtOp
Nanotop må ikke anvendes:
•
hvis du er overfølsom (allergisk) over for human albumin eller
over for et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (an-
givet i punkt 6).
•
til lymfescintigrafi under graviditet.
Hos patienter med fuldst