Nanotop 0,5 mg radiofarmaceutisk præparationssæt

Nazione: Danimarca

Lingua: danese

Fonte: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Principio attivo:

ALBUMIN, HUMAN

Commercializzato da:

ROTOP Pharmaka GmbH

Codice ATC:

V09DB01

INN (Nome Internazionale):

ALBUMIN, HUMAN

Dosaggio:

0,5 mg

Forma farmaceutica:

radiofarmaceutisk præparationssæt

Stato dell'autorizzazione:

Markedsført

Data dell'autorizzazione:

2019-02-06

Foglio illustrativo

Indlægsseddel: Information til patienten
Nanotop, 0,5 mg
Radiofarmaceutisk præparationssæt
Aktivt stof: Human albumin, kolloid partikler
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får indgivet
dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg speciallægen i nuklearmedicin, der skal overvåge un-
dersøgelsen, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Kontakt din speciallæge i nuklearmedicin, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se pkt. 4
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide før anvendelse af Nanotop
3.
Sådan anvendes Nanotop
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIrkNINg Og aNVeNdeLse
Dette lægemiddel er et radioaktivt lægemiddel kun til diagnostisk
brug, dvs. i forbindelse med undersøgelser. Det blandes med ra-
dioaktivt technetium før brug, herved bliver det radioaktivt og kan
ses på scanning.
Det anvendes ved scanning til vurdering af
•
knoglemarv
•
betændelsestilstande (inflammatoriske tilstande)
•
sentinelle lymfeknuder, også kaldet skildvagtslymfeknuder, ved
tumorsygdomme (Sentinel Node Mapping), så som moder-
mærkekræft, kræft
i bryst, prostata, penis, hoved og hals, kvin-
delige bækken (livmoderhalsen og vulva).
•
lymfesystemets tilstand og adskillelse (differentiering) mellem
venøs og lymfatisk blokering
Anvendelse af Nanotop blandet med technetium medfører ekspo-
nering for små mængder radioaktivitet. Din læge, speciallægen i
nuklearmedicin og sundhedspersonalet har vurderet, at fordelen
du får ved undersøgelsen med det ra
dioaktive lægemiddel over-
stiger risikoen fra stråling.
2.
det skaL du VIde før aNVeNdeLse af NaNOtOp
Nanotop må ikke anvendes:
•
hvis du er overfølsom (allergisk) over for human albumin eller
over for et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (an-
givet i punkt 6).
•
til lymfescintigrafi under graviditet.
Hos patienter med fuldst