Naloxon Actavis 0.4mg/ml Injektionslösung

Nchi: Uswisi

Lugha: Kijerumani

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
06-02-2018

Viambatanisho vya kazi:

naloxoni hydrochloridum dihydricum

Inapatikana kutoka:

Mepha Pharma AG

ATC kanuni:

V03AB15

INN (Jina la Kimataifa):

naloxoni hydrochloridum dihydricum

Dawa fomu:

Injektionslösung

Tungo:

naloxoni hydrochloridum dihydricum 0.44 mg Endwerte. naloxoni hydrochloridum anhydricum 0,4 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer Lösung anstelle von 1 ml.

Kundi la matibabu:

Synthetik menschlichen

Eneo la matibabu:

Opiat-Antidot

Idhini ya tarehe:

2008-08-08

Tabia za bidhaa

                                FACHINFORMATION
Transferiert von Actavis Switzerland AG
Naloxon Actavis
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Naloxonhydrochlorid.
Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Salzsäure 1N, Aqua ad injectabilia q.s.
ad solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionslösung:
Naloxon Actavis enthält: 0,4 mg Naloxonhydrochlorid in 1 Ampulle zu 1
ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Naloxon Actavis wird zur völligen oder teilweisen Aufhebung
opioidinduzierter zentralnervöser
Dämpfungszustände eingesetzt, insbesondere bei der Atemdepression,
die durch Opioide wie
natürliche und synthetische Narkotika, Fentanyl, Dextropropoxyphen,
Methadon sowie bestimmte
Agonist-Antagonist-Analgetika wie Pentazocin, Butorphanol und
Nalbuphin verursacht werden.
Naloxon Actavis dient auch zur Diagnose und Therapie bei Verdacht auf
akute Opioid-
Überdosierung.
Naloxon Actavis ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
Diese Konzentration zu 0,4 mg/ml ist zur Anwendung bei Kindern mit
einem Alter unter 12 Jahren
nicht geeignet.
Dosierung/Anwendung
Bekannte oder vermutete Opioid-Überdosierung
Als Initialdosis im Allgemeinen 0,4–2 mg Naloxonhydrochlorid i.v.,
i.m. oder s.c. injiziert.
Falls der erwünschte Grad der Antagonisierung und Verbesserung der
Atemfunktion nicht
unmittelbar nach der ersten i.v. Gabe erzielt wird, kann sie in
Abständen von 2 bis 3 Minuten
intravenös wiederholt werden. Bleibt eine 2- bis 3-malige
Verabreichung wirkungslos, kann man
daraus schliessen, dass der Zustand des Patienten teilweise oder
vollständig auf andere
Krankheitsbilder oder nicht-morphinartige Substanzen zurückzuführen
ist. Wenn nach Gabe von 10
mg Naloxonhydrochlorid keinerlei Wirkung beobachtet wird, sollte die
Diagnose einer
opioidbedingten Vergiftung in Frage gestellt werden. Ausnahmen sind
Buprenorphin und hohe
Dosen von agonist-antagonistisch wirkenden Opioiden.
Postoperative opioidinduzierte Atemdepression
Zur teilweisen Aufhebung der zentralnervösen Dämpfung nach Anwendung
von Opioiden während
der Operation s
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 07-02-2018