METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)

Nchi: Ufaransa

Lugha: Kifaransa

Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
29-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
29-11-2023

Viambatanisho vya kazi:

méthylprednisolone 20

Inapatikana kutoka:

VIATRIS SANTE

ATC kanuni:

H02AB04.

INN (Jina la Kimataifa):

méthylprednisolone 20

Kipimo:

20,00 mg

Dawa fomu:

Poudre

Tungo:

pour un flacon de lyophilisat > méthylprednisolone 20,00 mg sous forme de : hémisuccinate de méthylprednisolone 25,34 mg

Njia ya uendeshaji:

intramusculaire;intraveineuse

Vitengo katika mfuko:

20 flacon(s) en verre de 20 mg

Dawa ya aina:

liste I

Eneo la matibabu:

CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES

Matibabu dalili:

Classe pharmacothérapeutique : CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES - code ATC : H02AB04Ce médicament est un corticoïde.Il est indiqué dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire.

Bidhaa muhtasari:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Idhini hali ya:

Valide

Idhini ya tarehe:

1996-10-10

Taarifa za kipeperushi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/11/2023
Dénomination du médicament
METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, poudre pour solution injectable
(IM-IV)
Méthylprednisolone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien, ou votre infirmier/ère
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, poudre pour
solution injectable (IM-
IV) et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20
mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) ?
3. Comment utiliser METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, poudre pour
solution injectable
(IM-IV) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, poudre pour
solution injectable
(IM-IV) ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, poudre pour
solution injectable
(IM-IV) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
:
CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES - code
ATC : H02AB04
Ce médicament est un corticoïde.
Il est indiqué dans certaines maladies, où il est utilisé pour son
effet anti-inflammatoire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, poudre pour solution injectable
(IM-IV) ?
N’utilisez jamais METHYLPREDNISOLONE VIATR
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 20 mg, poudre pour solution injectable
(IM-IV)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hémisuccinate de méthylprednisolone
...................................................................................
25,34 mg
Quantité correspondant à méthylprednisolone base
.............................................................. 20,00
mg
Pour un flacon.
Excipient à effet notoire :
Sodium : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
flacon, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable (IM-IV).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Les indications sont :
·
celles de la corticothérapie générale _per os_, lorsque la voie
parentérale est nécessaire en cas
d’impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration
gastrique, troubles de la conscience)
·
les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide :
o
allergiques :
§
œdème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques,
§
choc anaphylactique en complément de l’adrénaline.
o
infectieuses :
§
fièvre typhoïde sévère, en particulier avec confusion mentale,
choc, coma,
§
laryngite striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l’enfant.
o
neurologiques :
§
œdème cérébral (tumeurs, abcès à toxoplasme…)
o
ORL :
§
dyspnée laryngée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Cette spécialité n'est pas adaptée à l'administration par voie
inhalée par nébuliseur.
Cette spécialité n’est pas adaptée à l’administration par voie
épidurale.
Equivalence anti-inflammatoire (équipotence) pour 5 mg de prednisone
= 4 mg de méthylprednisolone.
Posologie
Les doses requises sont variables et doivent être individualisées en
fonction de la maladie traitée, de sa
gravité et de la réponse du patient pendant toute la durée du
                                
                                Soma hati kamili