Nchi: Ujerumani
Lugha: Kijerumani
Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Methocarbamol
Recordati Ireland Ltd. (8090445)
methocarbamol
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Methocarbamol (07610) 750 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2011-01-28
11 PA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 79066.00.00 ___________________________________________________________ PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben PCX Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Methocarbamol NRIM 750 mg Filmtabletten Wirkstoff: Methocarbamol LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 0 Was ist Methocarbamol NRIM und wofür wird es angewendet? 1 Was müssen Sie vor der Einnahme von Methocarbamol NRIM beachten? 2 Wie ist Methocarbamol NRIM einzunehmen? 3 Welche Nebenwirkungen sind möglich? 4 Wie ist Methocarbamol NRIM aufzubewahren? 5 Weitere Informationen 1. WAS IST METHOCARBAMOL NRIM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Methocarbamol NRIM enthält den Wirkstoff Methocarbamol, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die die Bezeichnung „Muskelrelaxans“ tragen. Sie werden zur kurzfristigen Behandlung von Schmerzen und Muskelverspannungen angewendet, die durch Verletzungen wie Verstauchungen und Muskelzerrungen hervorgerufen werden. 1817 22 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON METHOCARBAMOL NRIM BEACHTEN? METHOCARBAMOL NRIM DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, WENN SIE - überempfindlich (allergisch) gegen Methocarbamol sind oder in der Vergangenheit Probleme mit Methocarbamol hatten - allergisch gegen einen dersonstigen Bestandteile von Methocarbamol NRIM sind (in Abschnitt 6 weiter unten f Soma hati kamili
11 FA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 79066.00.00 ___________________________________________________________ FB Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben Fachinformation FC 1. Bezeichnung des Arzneimittels Methocarbamol NRIM 750 mg Filmtabletten FD 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung 1 Filmtablette enthält 750 mg Methocarbamol. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. FE 3. Darreichungsform Filmtablette weiße, kapselförmige Filmtablette mit einseitiger Bruchkerbe Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen. FG 4. Klinische Angaben FH 4.1 Anwendungsgebiete Zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von akuten Störungen des Bewegungsapparates, die von schmerzhaften Muskelverspannungen begleitet sind. 1818 22 FN 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung ART DER ANWENDUNG Zum Einnehmen DOSIERUNG: _Erwachsene: _ Die übliche Dosis beträgt viermal täglich zwei Tabletten. Eine therapeutische Wirkung wurde aber schon bei einer Dosis von dreimal täglich einer Tablette erzielt. _Ältere Patienten: _ Die Hälfte der maximalen Dosis oder weniger kann ausreichen, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. _Kinder: _ Nicht empfohlen. _Eingeschränkte Leberfunktion: _ Bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung kann die Eliminationshalbwertszeit verlängert sein. Deshalb sollte das Zeitintervall zwischen den einzelnen Dosen ggf. verlängert werden. _Dauer der Anwendung:_ Die Dauer der Anwendung hängt von den Symptomen ab, die von dem erhöhten Muskeltonus hervorgerufen werden. Eine Behandlungsdauer von 30 Tagen soll nicht überschritten werden. FI 4.3 Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegenüber Methocarbamol oder einem der sonstigen Bestandteile komatöse oder präkomatöse Zustände Bekannte Hirnfunktionsstörungen oder Epilepsie Myasthenia gravis FK 4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Methocarbamol soll bei Patienten mit einges Soma hati kamili