Methergin 0,2 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Nchi: Denmaki

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Viambatanisho vya kazi:

METHYLERGOMETRINHYDROGENMALEAT

Inapatikana kutoka:

Essential Pharma Limited

ATC kanuni:

G02AB01

INN (Jina la Kimataifa):

METHYLERGOMETRINHYDROGENMALEAT

Kipimo:

0,2 mg/ml

Dawa fomu:

injektionsvæske, opløsning

Idhini hali ya:

Markedsført

Idhini ya tarehe:

1956-11-05

Taarifa za kipeperushi

Met0,2mgAmp-PL-DK-IS-
46316551
2
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
METHERGIN
® 0,2 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
methylergometrinmaleat.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
- Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du
vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt.
Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i
denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Methergin
3. Sådan skal du tage Methergin
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Methergin får livmoderens muskel til at trække sig sammen.
Du kan tage Methergin efter abort eller fødsel, hvis livmoderen
ikke trækker sig sammen. Du kan også tage Methergin ved
blødning fra livmoderen efter abort eller fødsel.
Methergin må IKKE bruges til at sætte fødslen igang eller til at
fremme fødslen.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE METHERGIN
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering
end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og
oplysningerne på doseringsetiketten.
(bromocriptin)
-
medicin kaldet prostaglandiner (fx sulproston, dinoproston,
misoprostol, som også bruges til at trække livmoderen
sammen med). Samtidig behandling med Methergin kan
forstærke den sammentrækkende virkning
-
medicin mod for meget mavesyre/sure opstød (cimetidin)
-
medicin mod hjertesygdomme (betablokkere)
-
medicin mod hjertekrampe (angina pectoris) kaldet
glycerylnitrat
Nogle bedøvelsesmidler kan nedsætte virkningen af Methergin.
Hv

Tabia za bidhaa

29. NOVEMBER 2022
PRODUKTRESUMÉ
FOR
METHERGIN, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
00223
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Methergin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ampul indeholder 0,2 mg methylergometrinmaleat pr. ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning til intravenøs og intramuskulær
anvendelse.
Klar, farveløs til svagt blåt fluorescerende opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Uterusatoni eller uterinblødning efter abort eller fødsel.
4.2
DOSERING OG INDGIVELESMÅDE
0,2 mg i.m. eller ved langsom i.v. administration. Kan eventuelt
gentages hver 2.-4. time,
maksimalt 5 doser inden for 24 timer.
Administration
Methergin injektionsvæske opløsning bør anvendes til intravenøs
eller intramuskulær
injektion.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Graviditet

Fødsel i første stadie

Fødsel i andet stadie før fødsel af barnets forreste skulder. Ved
flerfoldsfødsler før fødsel
af sidste barns forreste skulder (Methergin må ikke bruges til
igangsætning eller fremme af
_dk_hum_10028_spc.doc_
_Side 1 af 8_
fødslen). Dog gælder formuleringen vedr. fødsel af forreste skulder
ikke for
underkropsfødsel

Svær hypertension

Præeklampsi og eklampsi

Okklusiv vaskulær lidelse (inklusiv iskæmisk hjertesygdom)

Sepsis

Kendt overfølsomhed over for methylergometrin, andre ergotalkaloider
eller andre
indholdsstoffer i injektionsvæsken (se pkt. 6.1).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Methergin må ikke anvendes før forløsningen af barnet er fuldført,
og ved flerbørnsfødsler
ikke før sidste barn er forløst.
Amning
I betragtning af de mulige bivirkninger hos barnet og den reducerede
mælkemængde, bør
Methergin ikke anvendes i ammeperioden.
Kvinder bør ikke amme, mens de er i
behandling med Methergin og mindst 12 timer efter indgift af den
sidste
dosis. Mælk udskilt i denne periode bør smides ud (se pkt. 4.6
).
Aktiv behandling (håndtering) af tredje stadie af fød