Țară: Danemarca
Limbă: daneză
Sursă: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
METHYLERGOMETRINHYDROGENMALEAT
Essential Pharma Limited
G02AB01
METHYLERGOMETRINHYDROGENMALEAT
0,2 mg/ml
injektionsvæske, opløsning
Markedsført
1956-11-05
Met0,2mgAmp-PL-DK-IS- 46316551 2 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN METHERGIN ® 0,2 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING methylergometrinmaleat. LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Methergin 3. Sådan skal du tage Methergin 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Methergin får livmoderens muskel til at trække sig sammen. Du kan tage Methergin efter abort eller fødsel, hvis livmoderen ikke trækker sig sammen. Du kan også tage Methergin ved blødning fra livmoderen efter abort eller fødsel. Methergin må IKKE bruges til at sætte fødslen igang eller til at fremme fødslen. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE METHERGIN Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. (bromocriptin) - medicin kaldet prostaglandiner (fx sulproston, dinoproston, misoprostol, som også bruges til at trække livmoderen sammen med). Samtidig behandling med Methergin kan forstærke den sammentrækkende virkning - medicin mod for meget mavesyre/sure opstød (cimetidin) - medicin mod hjertesygdomme (betablokkere) - medicin mod hjertekrampe (angina pectoris) kaldet glycerylnitrat Nogle bedøvelsesmidler kan nedsætte virkningen af Methergin. Hv Citiți documentul complet
29. NOVEMBER 2022 PRODUKTRESUMÉ FOR METHERGIN, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 0. D.SP.NR. 00223 1. LÆGEMIDLETS NAVN Methergin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 ampul indeholder 0,2 mg methylergometrinmaleat pr. ml. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Injektionsvæske, opløsning til intravenøs og intramuskulær anvendelse. Klar, farveløs til svagt blåt fluorescerende opløsning. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Uterusatoni eller uterinblødning efter abort eller fødsel. 4.2 DOSERING OG INDGIVELESMÅDE 0,2 mg i.m. eller ved langsom i.v. administration. Kan eventuelt gentages hver 2.-4. time, maksimalt 5 doser inden for 24 timer. Administration Methergin injektionsvæske opløsning bør anvendes til intravenøs eller intramuskulær injektion. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Graviditet Fødsel i første stadie Fødsel i andet stadie før fødsel af barnets forreste skulder. Ved flerfoldsfødsler før fødsel af sidste barns forreste skulder (Methergin må ikke bruges til igangsætning eller fremme af _dk_hum_10028_spc.doc_ _Side 1 af 8_ fødslen). Dog gælder formuleringen vedr. fødsel af forreste skulder ikke for underkropsfødsel Svær hypertension Præeklampsi og eklampsi Okklusiv vaskulær lidelse (inklusiv iskæmisk hjertesygdom) Sepsis Kendt overfølsomhed over for methylergometrin, andre ergotalkaloider eller andre indholdsstoffer i injektionsvæsken (se pkt. 6.1). 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Methergin må ikke anvendes før forløsningen af barnet er fuldført, og ved flerbørnsfødsler ikke før sidste barn er forløst. Amning I betragtning af de mulige bivirkninger hos barnet og den reducerede mælkemængde, bør Methergin ikke anvendes i ammeperioden. Kvinder bør ikke amme, mens de er i behandling med Methergin og mindst 12 timer efter indgift af den sidste dosis. Mælk udskilt i denne periode bør smides ud (se pkt. 4.6 ). Aktiv behandling (håndtering) af tredje stadie af fød Citiți documentul complet