Methergin Solution injectable s. c., i. m., i. v.

Nchi: Uswisi

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
30-05-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
01-04-2020

Viambatanisho vya kazi:

methylergometrini malèas

Inapatikana kutoka:

Essential Pharma Switzerland GmbH

ATC kanuni:

G02AB01

INN (Jina la Kimataifa):

methylergometrini maleas

Dawa fomu:

Solution injectable s. c., i. m., i. v.

Tungo:

methylergometrini maleas 0.200 mg, natrii chloridum corresp. natrium 2.75 mg, acidum maleicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.0 ml.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Uterotonicum

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1970-01-01

Taarifa za kipeperushi

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                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                Méthergin®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Maléate de méthylergométrine.
Excipients
Chlorure de sodium correspondant à 2.75 mg de sodium, acide
maléique, eau pour préparation injectable
q.s. ad sol. pro 1 ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ampoule à 1 ml contient 0.2 mg de maléate de méthylergométrine.
Indications/Possibilités d’emploi
Conduite active de la délivrance (pour favoriser l'expulsion du
placenta et réduire les pertes sanguines).
Traitement de l'atonie utérine et des hémorragies utérines
survenant pendant et après la délivrance, en
cas de césarienne ou après un avortement.
Traitement de la subinvolution utérine, de la lochiométrie et des
hémorragies puerpérales.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Conduite active de la délivrance
La voie intramusculaire (i.m.) est la voie recommandée pour
l'administration de Méthergin. En cas
d'administration de Méthergin par voie intraveineuse (i.v.), la dose
doit être administrée lentement, au
moins sur 60 secondes (cf. «Mise en garde et précautions»). La dose
recommandée de Méthergin est de:
1 ml (0.2 mg) i.m. ou 0.5–1 ml (= 0.1–0.2 mg) en injection i.v.
lente dès le passage de l'épaule antérieure
ou, au plus tard, immédiatement après la naissance de l'enfant.
L'expulsion du placenta - qui se produit
généralement à la première contraction forte consécutive à
l'administration de Méthergin - doit être
facilitée par une pression manuelle sur le fond utérin.
En cas d'accouchement sous narcose, la dose recommandée est de 1 ml
(= 0.2 mg) en injection i.v. lente.
Atonie utérine/hémorragies utérines
La voie intramusculaire (i.m.) est la voie recommandée pour
l'administration de Méthergin. En cas
d'administration de Méthergin par voie intraveineuse (i.v.), la dose
doit être administrée lentement, au
moins sur 60 secondes (cf. «Mise en garde et précautions»). La dose
recommandée est de: 1 ml
(= 0.2 mg) par voie i.m. ou 0.5 à 1 ml (= 0.1–0
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 24-10-2018
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