Methergin Solution injectable s. c., i. m., i. v.

Țară: Elveția

Limbă: franceză

Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredient activ:

methylergometrini malèas

Disponibil de la:

Essential Pharma Switzerland GmbH

Codul ATC:

G02AB01

INN (nume internaţional):

methylergometrini maleas

Forma farmaceutică:

Solution injectable s. c., i. m., i. v.

Compoziție:

methylergometrini maleas 0.200 mg, natrii chloridum corresp. natrium 2.75 mg, acidum maleicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.0 ml.

Clasă:

B

Grupul Terapeutică:

Synthetika

Zonă Terapeutică:

Uterotonicum

Statutul autorizaţiei:

zugelassen

Data de autorizare:

1970-01-01

Prospect

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat

Caracteristicilor produsului

Méthergin®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Maléate de méthylergométrine.
Excipients
Chlorure de sodium correspondant à 2.75 mg de sodium, acide
maléique, eau pour préparation injectable
q.s. ad sol. pro 1 ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ampoule à 1 ml contient 0.2 mg de maléate de méthylergométrine.
Indications/Possibilités d’emploi
Conduite active de la délivrance (pour favoriser l'expulsion du
placenta et réduire les pertes sanguines).
Traitement de l'atonie utérine et des hémorragies utérines
survenant pendant et après la délivrance, en
cas de césarienne ou après un avortement.
Traitement de la subinvolution utérine, de la lochiométrie et des
hémorragies puerpérales.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Conduite active de la délivrance
La voie intramusculaire (i.m.) est la voie recommandée pour
l'administration de Méthergin. En cas
d'administration de Méthergin par voie intraveineuse (i.v.), la dose
doit être administrée lentement, au
moins sur 60 secondes (cf. «Mise en garde et précautions»). La dose
recommandée de Méthergin est de:
1 ml (0.2 mg) i.m. ou 0.5–1 ml (= 0.1–0.2 mg) en injection i.v.
lente dès le passage de l'épaule antérieure
ou, au plus tard, immédiatement après la naissance de l'enfant.
L'expulsion du placenta - qui se produit
généralement à la première contraction forte consécutive à
l'administration de Méthergin - doit être
facilitée par une pression manuelle sur le fond utérin.
En cas d'accouchement sous narcose, la dose recommandée est de 1 ml
(= 0.2 mg) en injection i.v. lente.
Atonie utérine/hémorragies utérines
La voie intramusculaire (i.m.) est la voie recommandée pour
l'administration de Méthergin. En cas
d'administration de Méthergin par voie intraveineuse (i.v.), la dose
doit être administrée lentement, au
moins sur 60 secondes (cf. «Mise en garde et précautions»). La dose
recommandée est de: 1 ml
(= 0.2 mg) par voie i.m. ou 0.5 à 1 ml (= 0.1–0