Mepact

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kroeshia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
21-12-2023

Viambatanisho vya kazi:

mifamurtide

Inapatikana kutoka:

Takeda France SAS

ATC kanuni:

L03AX15

INN (Jina la Kimataifa):

mifamurtide

Kundi la matibabu:

Иммуностимуляторы,

Eneo la matibabu:

osteosarkom

Matibabu dalili:

Mepact je indiciran u djece, adolescenata i mladih osoba za liječenje visokokvalitetnog resektabilnog ne-metastatskog osteosarkoma nakon makroskopski kompletne kirurške resekcije. Koristi se u kombinaciji s postoperativnom multi-agentom kemoterapijom. Sigurnost i učinkovitost procijenjeni su u ispitivanjima bolesnika od dvije do 30 godina kod početne dijagnoze.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 18

Idhini hali ya:

odobren

Idhini ya tarehe:

2009-03-06

Taarifa za kipeperushi

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
MEPACT 4 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA DISPERZIJU ZA INFUZIJU
mifamurtid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je MEPACT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati MEPACT
3.
Kako primjenjivati MEPACT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MEPACT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MEPACT I ZA ŠTO SE KORISTI
MEPACT sadrži djelatnu tvar mifamurtid, sličnu sastojku stanične
stijenke određenih bakterija. Potiče
imunološki sustav kako bi tijelu pomogao uništiti tumorske stanice.
MEPACT se koristi za liječenje osteosarkoma (karcinoma kosti) kod
djece, adolescenata i mladih
odraslih (između 2 i 30 godina). Koristi se nakon operacije kojom je
uklonjen tumor i zajedno s
kemoterapijom kako bi se uništile preostale tumorske stanice i
smanjio rizik ponovnog javljanja
bolesti.
2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI MEPACT
_ _
NEMOJTE PRIMATI MEPACT:
-
ako ste alergični na mifamurtid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako uzimate lijekove koji sadrže ciklosporin ili druge inhibitore
kalcineurina ili visoke doze
nesteroidnih protuupalnih lijekova (pogledajte „Uzimanje drugih
lijekova“ u nastavku).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika prije primjene lijeka MEPACT:
-
ako imate ili ste imali problema sa srcem ili krvnim žilama, poput
krvnih ugrušaka (tromboze),
krvarenja (hemoragije) ili upale vena (vaskulitis)- trebat će Vas
pažljivije nadzirati dok primate
terapiju s lijekom MEPACT. Ako imate dugotrajne simptome ili se oni
pogoršavaj
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
MEPACT 4 mg prašak za koncentrat za disperziju za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 4 mg mifamurtida*.
Nakon rekonstitucije, jedan ml suspenzije u bočici sadrži 0,08 mg
mifamurtida.
*potpuno sintetski analog sastojka iz stanične stijenke
_Mycobacterium sp. _
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za disperziju za infuziju.
Bijeli do bjelkasti homogeni kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
MEPACT je indiciran kod djece, adolescenata i mladih odraslih za
liječenje resektabilnog
nemetastatskog osteosarkoma visokog stupnja malignosti nakon
makroskopski potpune kirurške
resekcije. Koristi se u kombinaciji s postoperacijskom
polikemoterapijom. Sigurnost i djelotvornost su
ocijenjene u ispitivanjima na bolesnicima koji su bili u dobi od 2 do
30 godina pri postavljanju
dijagnoze (vidjeti dio 5.1).
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mifamurtidom treba započeti i nadzirati liječnik
specijalist s iskustvom u dijagnosticiranju i
liječenju osteosarkoma.
Doziranje
Preporučena doza mifamurtida za sve bolesnike je 2 mg/m
2
tjelesne površine. Treba ga primijeniti kao
adjuvantnu terapiju nakon resekcije: dva puta tjedno s razmakom od
najmanje 3 dana tijekom
12 tjedana, nakon čega slijedi primjena jedan puta tjedno tijekom
dodatnih 24 tjedana, odnosno
ukupno 48 infuzija u 36 tjedana.
Posebne populacije
_Odrasli > 30 godina _
Nijedan od bolesnika s osteosarkomom liječenih u ispitivanjima nije
bio u dobi od 65 godina ili stariji,
a u randomiziranom ispitivanju faze III bili su uključeni samo
bolesnici u dobi do 30 godina. Stoga
nema dovoljno podataka da bi se preporučila primjena lijeka MEPACT
kod bolesnika starijih od 30
godina.
_Oštećenje bubrega ili jetre _
Nema klinički značajnog utjecaja blagog do umjerenog oštećenja
bubrega (klirens
kreatinina ≥ 30 ml/min) ili jetre (Child-Pugh stadij A ili B) na
farmakoki
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 21-12-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 01-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 21-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 21-12-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 21-12-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati