Memantine ratiopharm

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kifinlandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
30-06-2022

Viambatanisho vya kazi:

memantiinihydrokloridia

Inapatikana kutoka:

Ratiopharm GmbH

ATC kanuni:

N06DX01

INN (Jina la Kimataifa):

memantine

Kundi la matibabu:

Psychoanaleptics,

Eneo la matibabu:

Alzheimerin tauti

Matibabu dalili:

Alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 8

Idhini hali ya:

valtuutettu

Idhini ya tarehe:

2013-06-12

Taarifa za kipeperushi

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MEMANTINE RATIOPHARM 10 MG TABLETIT, KALVOPÄÄLLYSTEISET
memantiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Memantine ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Memantine ratiopharm
-valmistetta
3.
Miten Memantine ratiopharm -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Memantine ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MEMANTINE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITEN MEMANTINE RATIOPHARM VAIKUTTAA
Memantine ratiopharm sisältää vaikuttavana aineena
memantiinihydrokloridia. Se kuuluu ryhmään
nimeltä dementialääkkeet.
Alzheimerin taudissa muistin häviäminen johtuu aivojen
viestisignaalien häiriintymisestä. Aivoissa on
niin sanottuja N-metyyli-D-aspartaatti (NMDA)-reseptoreja, jotka
osallistuvat oppimisen ja muistin
kannalta tärkeiden hermosignaalien välittämiseen. Memantine
ratiopharm kuuluu niin sanottujen
NMDA-reseptoriantagonistien lääkeryhmään. Memantine ratiopharm
vaikuttaa näihin
NMDA-reseptoreihin ja parantaa hermosignaalien välittymistä ja
muistia.
MIHIN MEMANTINE RATIOPHARM -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Memantine ratiopharm on tarkoitettu kohtalaista tai vaikeaa
Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden
hoitoon.
2.
MITÄ SI
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Memantine ratiopharm 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Memantine ratiopharm 20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Memantine ratiopharm 10 mg
Kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg
memantiinihydrokloridia vastaten 8,31 mg memantiinia.
Memantine ratiopharm 20 mg
Kukin kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg
memantiinihydrokloridia vastaten 16,62 mg
memantiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Memantine ratiopharm 10 mg
Laktoosi (80 mg/kalvopäällysteinen tabletti) ja soijalesitiini (0,13
mg/kalvopäällysteinen tabletti).
Memantine ratiopharm 20 mg
Laktoosi (160 mg/kalvopäällysteinen tabletti) ja soijalesitiini
(0,26 mg/kalvopäällysteinen tabletti).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen, (tabletti)
Memantine ratiopharm 10 mg
Valkoisia tai luonnonvalkoisia, kapselinmuotoisia, kaksoiskuperia
tabletteja, joiden toisella puolella on
jakouurre ja toisella puolella merkintä ”10”. Tabletin voi jakaa
yhtä suuriin annoksiin.
Memantine ratiopharm 20 mg
Valkoisia tai luonnonvalkoisia, kapselinmuotoisia, kaksoiskuperia
tabletteja, joiden toisella puolella on
jakouurre ja toisella puolella merkintä ”20”. Tabletin voi jakaa
yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu kohtalaista tai vaikeaa
Alzheimerin tautia sairastavien aikuisten
potilaiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa Alzheimerin dementian diagnosointiin ja hoitoon
perehtynyt lääkäri, jonka tulee
valvoa sitä.
3
Annostus
Hoito tulee aloittaa vain, mikäli potilaalla on hoitaja, joka valvoo
lääkkeen ottamista säännöllisesti.
Diagnoosi on tehtävä voimassaolevien ohjeiden mukaisesti.
Memantiinin siedettävyys ja annostus on
arvioitava säännöllisesti, mieluummin kolmen kuukauden kuluessa
hoidon aloittamisesta. Sen jälkeen
memantiinin kliininen hyöty sekä hoidon siedettävyys on arvioita
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 30-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 20-06-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 30-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 30-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 30-06-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii