Meloxicam G.L. 7,5 mg - Tabletten

Nchi: Austria

Lugha: Kijerumani

Chanzo: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Viambatanisho vya kazi:

MELOXICAM

Inapatikana kutoka:

G.L. Pharma GmbH

ATC kanuni:

M01AC06

INN (Jina la Kimataifa):

MELOXICAM

Vitengo katika mfuko:

10 Stück, Laufzeit: 60 Monate,30 Stück, Laufzeit: 60 Monate,50 Stück, Laufzeit: 60 Monate

Dawa ya aina:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Eneo la matibabu:

Meloxicam

Bidhaa muhtasari:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Idhini ya tarehe:

2004-11-17

Taarifa za kipeperushi

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MELOXICAM G.L. 7,5 MG-TABLETTEN
Wirkstoff: Meloxicam
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Meloxicam G.L. und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Meloxicam G.L. beachten?
3.
Wie ist Meloxicam G.L. einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Meloxicam G.L. aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST MELOXICAM G.L. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Meloxicam G.L. ist ein so genanntes nichtsteroidales Antirheumatikum
(NSAR) aus der
Gruppe der „Oxicame“. Es hemmt die Bildung von Substanzen (sog.
Prostaglandinen), die in
den Gelenken an der Entstehung von Entzündungen, Schmerzen und
Funktions-
behinderungen beteiligt sind.
MELOXICAM G.L. WIRD ANGEWENDET ZUR
-
Kurzzeitbehandlung akuter Schmerzen bei Gelenkserkrankungen
(Osteoarthrosen)
-
Dauerbehandlung rheumatischer Gelenksentzündungen (chronische
Polyarthritis)
-
Behandlung der Bechterew-Krankheit (Spondylitis ankylosans)
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MELOXICAM G.L. BEACHTEN?
MELOXICAM G.L. DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
während der letzten drei Monate der Schwangerschaft
-
von Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren
-
wenn Sie allergisch gegen Meloxicam oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses A

Tabia za bidhaa

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Meloxicam G.L. 7,5 mg-Tabletten
Meloxicam G.L. 15 mg-Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Meloxicam G.L. 7,5 mg-Tabletten_
1 Tablette enthält 7,5 mg Meloxicam.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
1 Tablette enthält 43 mg Lactose-Monohydrat.
_Meloxicam G.L. 15 mg-Tabletten_
1 Tablette enthält 15 mg Meloxicam.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
1 Tablette enthält 86 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Hellgelbe, runde Tablette mit Bruchkerbe auf einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
-
Symptomatische Kurzzeitbehandlung akuter Schübe bei Osteoarthrose
-
Symptomatische
Langzeitbehandlung
der
rheumatoiden
Arthritis
(chronische
Polyarthritis)
-
Symptomatische Behandlung der Spondylitis ankylosans (Morbus
Bechterew)
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung von 15 mg/Tag darf nicht überschritten werden.
_AKUTE SCHÜBE BEI OSTEOARTHROSE_
Die Standarddosis beträgt 7,5 mg (1 Tablette zu 7,5 mg bzw. ½
Tablette zu 15 mg) täglich.
Sollte keine Besserung eintreten, kann die Dosis auf 15 mg (2
Tabletten zu 7,5 mg bzw.
1 Tablette zu 15 mg) täglich erhöht werden.
_RHEUMATOIDE ARTHRITIS UND SPONDYLITIS ANKYLOSANS_
15 mg täglich (2 Tabletten zu 7,5 mg bzw. 1 Tablette zu 15 mg). Bei
entsprechendem
therapeutischem Verlauf kann die Dosierung auf 7,5 mg täglich (1
Tablette zu 7,5 mg bzw.
½ Tablette zu 15 mg) reduziert werden.
_Spezielle Patientengruppen_
_Ältere Patienten und Patienten mit erhöhtem Risiko für
unerwünschte Wirkungen (siehe _
_Abschnitt 5.2)_
Bei älteren Patienten ist die empfohlene Dosis bei Langzeitbehandlung
der rheumatoiden
Arthritis und der Spondylitis ankylosans 7,5 mg (1 Tablette zu 7,5 mg
bzw. ½ Tablette zu
15 mg) täglich.
Bei
Patienten
mit
erhöhtem
Risiko
für
Nebenwirkungen,
z.B.
mit
gastrointestina