M-SILDENAFIL Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
04-09-2019
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Viambatanisho vya kazi:
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
Inapatikana kutoka:
MANTRA PHARMA INC
ATC kanuni:
G04BE03
INN (Jina la Kimataifa):
SILDENAFIL
Kipimo:
25MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
4/8
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2014-09-02
Tabia za bidhaa
M-Sildenafil (Citrate de sildénafil) Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-SILDENAFIL
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Date
de
révision:
4 septembre 2019
Mantra Pharma Inc.
9150 Boulevard Leduc, Bur 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle: 230269
M-Sildenafil (Citrate de sildénafil) Monographie de produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................................
15
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................................
17
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................................
Soma hati kamili
