M-SILDENAFIL Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
04-09-2019
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Ingredient activ:
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
Disponibil de la:
MANTRA PHARMA INC
Codul ATC:
G04BE03
INN (nume internaţional):
SILDENAFIL
Dozare:
25MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
4/8
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROUVÉ
Data de autorizare:
2014-09-02
Caracteristicilor produsului
M-Sildenafil (Citrate de sildénafil) Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-SILDENAFIL
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 25 mg, 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Date
de
révision:
4 septembre 2019
Mantra Pharma Inc.
9150 Boulevard Leduc, Bur 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle: 230269
M-Sildenafil (Citrate de sildénafil) Monographie de produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................................
15
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................................
17
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................................
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