Nchi: Italia
Lugha: Kiitaliano
Chanzo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Losartan e diuretici
SANDOZ S.P.A.
C09DA01
Losartan and diuretics
"100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER ACLAR/AL; "100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COM
M
Losartan e diuretici
039154048 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 039154176 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER ACLAR/AL - Autorizzato; 039154265 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50X1 COMPRESSE IN BLISTER ACLAR/AL - Autorizzato; 039154303 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER ACLAR/AL - Autorizzato; 039154327 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER ACLAR/AL - Autorizzato; 039154024 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 039154149 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER ACLAR/AL - Autorizzato; 039154188 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER ACLAR/AL - Autorizzato; 039154101 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 039154404 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER ACLAR/AL - Autorizzato; 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039154392 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER ACLAR/AL - Autorizzato; 039154152 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER ACLAR/AL - Autorizzato; 039154238 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER ACLAR/AL - Autorizzato; 039154467 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 039154543 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 039154481 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 039154517 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 039154479 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 039154493 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 039154531 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 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Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE LOSARTAN IDROCLOROTIAZIDE Sandoz 50 mg/12,5 mg compresse rivestite con film LOSARTAN IDROCLOROTIAZIDE Sandoz 100 mg/25 mg compresse rivestite con film Medicinale equivalente Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. • Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. Contenuto di questo foglio: 1. Che cos’è LOSARTAN IDROCLOROTIAZIDE Sandoz e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere LOSARTAN IDROCLOROTIAZIDE Sandoz 3. Come prendere LOSARTAN IDROCLOROTIAZIDE Sandoz 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare LOSARTAN IDROCLOROTIAZIDE Sandoz 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È LOSARTAN IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ E A CHE COSA SERVE Il losartan potassico appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antagonisti del recettore dell’angiotensina II. Ciò causa un rilassamento dei vasi sanguigni che produce un abbassamento della pressione sanguigna. L’idroclorotiazide appartiene a un gruppo di medicinali chiamati diuretici. Idroclorotiazide agisce facendo passare più acqua e sale ai reni. Ciò aiuta anche a ridurre la pressione sanguigna. Losartan Idroclorotiazide Sandoz 50 mg/12,5 mg compresse rivestite con film Queste compresse vengono usate per il trattamento della pressione sanguigna elevata. La combinazione Losartan e idroclorotiazide rappresenta un’alternativa adatta per quei pazienti che altrimenti devono essere trattati con il losartan potassico e l’idroclorotiazide con trattamento separato. Losartan Idroclorotiazi Soma hati kamili
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Losartan Idroclorotiazide Sandoz 50 mg/12,5 mg compresse rivestite con film Losartan Idroclorotiazide Sandoz 100 mg/25 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ciascuna compressa rivestita con film contiene 50 mg di losartan potassico e 12,5 mg di idroclorotiazide. Eccipiente(i) con effetto noto: Ciascuna compressa rivestita con film contiene 25,6 mg di lattosio (come monoidrato). Ciascuna compressa rivestita con film contiene 100 mg di losartan potassico e 25 mg di idroclorotiazide. Eccipiente(i) con effetto noto: Ciascuna compressa rivestita con film contiene 51,1 mg di lattosio (come monoidrato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa rivestita con film. 50 mg/12,5 mg compressa rivestita con film : Compressa rivestita con film rotonda, biconvessa, di colore giallo chiaro con un diametro di 8 mm. 100 mg/25 mg compressa rivestita con film : Compressa rivestita con film rotonda, biconvessa, di colore giallo chiaro con un diametro di 10 mm. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche Losartan Idroclorotiazide Sandoz è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale in pazienti in cui la pressione sanguigna non è adeguatamente controllata con losartan o idroclorotiazide da soli. 4.2 Posologia e modo di somministrazione Posologia Ipertensione Losartan e idroclorotiazide non si deve usare come terapia iniziale, ma in pazienti in cui la pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con losartan potassico o con idroclorotiazide da soli. È raccomandata la titolazione del dosaggio con i singoli principi attivi (losartan e idroclorotiazide). Quando ritenuto appropriato dal punto di vista clinico, può essere preso in considerazione un cambiamento diretto dalla monoterapia all'associazione fissa nei pazienti in cui la pressione arteriosa non è controllata adeguatamente. Documento reso disponibile da AIFA il 29/12/2021 Esula dalla Soma hati kamili