Loratadin-TEVA 1 mg/ml Sirup

Nchi: Ujerumani

Lugha: Kijerumani

Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Viambatanisho vya kazi:

Loratadin

Inapatikana kutoka:

TEVA Generics GmbH (3101055)

INN (Jina la Kimataifa):

loratadine

Dawa fomu:

Sirup

Tungo:

Teil 1 - Sirup; Loratadin (23185) 1 Milligramm

Njia ya uendeshaji:

zum Einnehmen

Idhini hali ya:

erloschen

Idhini ya tarehe:

2005-11-18

Tabia za bidhaa

- 2 -
FA
Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 63024.00.00
___________________________________________________________
FB
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
Fachinformation
FC
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
Loratadin-TEVA mg/ml Sirup
FD
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
1 ml Sirup enthält 1 mg Loratadin.
5 ml Sirup enthalten 5 mg Loratadin.
Sonstige Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1.
FE
3.
Darreichungsform
Sirup
Klare, farblose bis hellgelbe Lösung mit Pfirsicharoma.
FG
4.
Klinische Angaben
FH
4.1
Anwendungsgebiete
Loratadin ist zur symptomatischen Behandlung der allergischen Rhinitis
und der
chronischen idiopathischen Urtikaria angezeigt.
FN
4.2
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
_Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: _
Einmal täglich 10 mg Loratadin (10 ml (10 mg) Sirup einmal täglich).
Der Sirup
kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
_Kinder von 2 bis 12 Jahren: _
_ _
_Mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg: _
Einmal täglich 10 mg Loratadin (10 ml (10 mg) Sirup).
_Mit einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger: _
Einmal täglich 5 ml (5 mg) Sirup.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Loratadin ist bei Kindern unter 2
Jahren
nicht belegt.
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Patienten mit schweren Leberschäden sollten eine geringere
Initialdosis
erhalten, da bei Ihnen die Clearance von Loratadin verringert sein
kann. Für
Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht über 30 kg wird eine
Anfangsdosis von 10 mg jeden zweiten Tag empfohlen, für Kinder mit
einem
Körpergewicht von 30 kg oder weniger eine Dosis von 5 mg Loratadin (5
ml
Sirup) jeden zweiten Tag. Eine Anpassung der Dosis ist bei älteren
Patienten
oder Patienten mit Nierenfunktionsstörungen nicht erforderlich.
FI
4.3
Gegenanzeigen
Loratadin-TEVA 1 mg/ml Sirup darf nicht angewendet werden von
Patienten mit
einer Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
sonstigen
Bestandteile des Arzneimittels.
FK
4.4
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Loratadin sollte bei