Kivexa

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovenia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
27-11-2023

Viambatanisho vya kazi:

abacavir, lamivudine

Inapatikana kutoka:

ViiV Healthcare BV

ATC kanuni:

J05AR02

INN (Jina la Kimataifa):

abacavir, lamivudine

Kundi la matibabu:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Eneo la matibabu:

Okužbe z virusom HIV

Matibabu dalili:

Zdravilo Kivexa je indicirano za protiretrovirusno kombinirano terapijo za zdravljenje okužbe z virusom humane imunske pomanjkljivosti (HIV) pri odraslih, mladostnikih in otrocih, ki tehtajo najmanj 25 kg. Pred začetkom zdravljenja z abacavir, presejanje za prevoz HLA-B*5701 arr je treba opraviti v vsakem HIV okuženih bolnikov, ne glede na rasno poreklo. Abacavir ne sme uporabljati pri bolnikih znano, da nosijo HLA-B*5701 arr.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 37

Idhini hali ya:

Pooblaščeni

Idhini ya tarehe:

2004-12-16

Taarifa za kipeperushi

                                33
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/298/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Kivexa
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA NALEPKA ZA PAKIRANJE PO 90 (3 PAKIRANJA PO 30 FILMSKO
OBLOŽENIH TABLET) (Z BLUE BOX)
OVITIH V PROZORNO PLASTIČNO FOLIJO
1.
IME ZDRAVILA
Kivexa 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete
abakavir/lamivudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 600 mg abakavirja (v obliki
sulfata) in 300 mg lamivudina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sončno rumeno FCF (E110), za nadaljnje informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Pakiranje po več enot vsebuje 90 (3 pakiranja po 30) filmsko
obloženih tablet.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
OPOZORILO! V primeru kakršnih koli simptomov, ki bi lahko bili
povezani s preobčutljivostno
reakcijo, se NEMUDOMA obrnite na svojega zdravnika.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
35
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kivexa 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 600 mg abakavirja (v obliki
sulfata) in 300 mg lamivudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena 600 mg/300 mg tableta vsebuje 1,7 mg barvila sončno rumeno FCF
(E110) in 2,31 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Oranžne filmsko obložene tablete v obliki modificirane kapsule, na
eni strani označene z GS FC2.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kivexa je indicirano pri kombiniranem protiretrovirusnem
zdravljenju z virusom humane
imunske pomanjkljivosti (HIV) okuženih odraslih, mladostnikov in
otrok, ki tehtajo vsaj 25 kg (glejte
poglavje 4.4 in 5.1).
Pred uvedbo zdravljenja z abakavirjem je pri vsakem bolniku, okuženim
z virusom HIV, treba
opraviti presejalni test za prisotnost alela HLA-B*5701, ne glede na
rasno poreklo (glejte
poglavje 4.4). Pri bolnikih z alelom HLA-B*5701 se abakavir ne sme
uporabljati.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora predpisati zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem
okužb z virusom HIV.
Odmerjanje
_Odrasli, mladostniki in otroci, ki tehtajo vsaj 25 kg _
Priporočeni odmerek zdravila Kivexa je ena tableta enkrat dnevno.
_Otroci z manj kot 25 kg _
Zdravilo Kivexa se ne sme dajati otrokom, ki tehtajo manj kot 25 kg,
saj gre za tableto s fiksnim
odmerkom, ki se ga ne da zmanjševati.
Zdravilo Kivexa je v obliki tablet s fiksnim odmerkom in se ga ne sme
predpisovati bolnikom, pri
katerih je potrebno prilagajanje odmerjanja. V primeru indikacije za
ukinitev ali prilagoditev ene
izmed zdravilnih učinkovin so na voljo zdravila z abakavirjem ali
lamivudinom. V takšnih primerih
mora zdravnik upoštevati informacije o vsakem posameznem zdravilu.
Posebne populacije
_Starostniki_
Podatki o farmakokinetičnih lastnostih pri bolnikih, starejših od 65
let, trenutno niso na voljo. Pr
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 23-07-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 27-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 27-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 27-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 27-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 23-07-2020

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati