Kivexa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-07-2020

Bahan aktif:

abacavir, lamivudine

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AR02

INN (Nama Antarabangsa):

abacavir, lamivudine

Kumpulan terapeutik:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Kawasan terapeutik:

Okužbe z virusom HIV

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravilo Kivexa je indicirano za protiretrovirusno kombinirano terapijo za zdravljenje okužbe z virusom humane imunske pomanjkljivosti (HIV) pri odraslih, mladostnikih in otrocih, ki tehtajo najmanj 25 kg. Pred začetkom zdravljenja z abacavir, presejanje za prevoz HLA-B*5701 arr je treba opraviti v vsakem HIV okuženih bolnikov, ne glede na rasno poreklo. Abacavir ne sme uporabljati pri bolnikih znano, da nosijo HLA-B*5701 arr.

Ringkasan produk:

Revision: 37

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2004-12-16

Risalah maklumat

                                33
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/298/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Kivexa
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA NALEPKA ZA PAKIRANJE PO 90 (3 PAKIRANJA PO 30 FILMSKO
OBLOŽENIH TABLET) (Z BLUE BOX)
OVITIH V PROZORNO PLASTIČNO FOLIJO
1.
IME ZDRAVILA
Kivexa 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete
abakavir/lamivudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 600 mg abakavirja (v obliki
sulfata) in 300 mg lamivudina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sončno rumeno FCF (E110), za nadaljnje informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Pakiranje po več enot vsebuje 90 (3 pakiranja po 30) filmsko
obloženih tablet.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
OPOZORILO! V primeru kakršnih koli simptomov, ki bi lahko bili
povezani s preobčutljivostno
reakcijo, se NEMUDOMA obrnite na svojega zdravnika.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
35
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kivexa 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 600 mg abakavirja (v obliki
sulfata) in 300 mg lamivudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena 600 mg/300 mg tableta vsebuje 1,7 mg barvila sončno rumeno FCF
(E110) in 2,31 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Oranžne filmsko obložene tablete v obliki modificirane kapsule, na
eni strani označene z GS FC2.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Kivexa je indicirano pri kombiniranem protiretrovirusnem
zdravljenju z virusom humane
imunske pomanjkljivosti (HIV) okuženih odraslih, mladostnikov in
otrok, ki tehtajo vsaj 25 kg (glejte
poglavje 4.4 in 5.1).
Pred uvedbo zdravljenja z abakavirjem je pri vsakem bolniku, okuženim
z virusom HIV, treba
opraviti presejalni test za prisotnost alela HLA-B*5701, ne glede na
rasno poreklo (glejte
poglavje 4.4). Pri bolnikih z alelom HLA-B*5701 se abakavir ne sme
uporabljati.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora predpisati zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem
okužb z virusom HIV.
Odmerjanje
_Odrasli, mladostniki in otroci, ki tehtajo vsaj 25 kg _
Priporočeni odmerek zdravila Kivexa je ena tableta enkrat dnevno.
_Otroci z manj kot 25 kg _
Zdravilo Kivexa se ne sme dajati otrokom, ki tehtajo manj kot 25 kg,
saj gre za tableto s fiksnim
odmerkom, ki se ga ne da zmanjševati.
Zdravilo Kivexa je v obliki tablet s fiksnim odmerkom in se ga ne sme
predpisovati bolnikom, pri
katerih je potrebno prilagajanje odmerjanja. V primeru indikacije za
ukinitev ali prilagoditev ene
izmed zdravilnih učinkovin so na voljo zdravila z abakavirjem ali
lamivudinom. V takšnih primerih
mora zdravnik upoštevati informacije o vsakem posameznem zdravilu.
Posebne populacije
_Starostniki_
Podatki o farmakokinetičnih lastnostih pri bolnikih, starejših od 65
let, trenutno niso na voljo. Pr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen