Nchi: Slovakia
Lugha: Kislovakia
Chanzo: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko
C09DA06
perorálne použitie
tbl 14x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 15x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 28x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Viazaný na lekársky predpis
58 - HYPOTENSIVA
Kandesartan a diuretiká
tbl 14x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 15x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 28x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 30x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 56x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 60x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 84x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 90x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 98x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 14x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl 15x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl 28x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl 30x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl 56x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl 60x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl 84x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl 90x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl 98x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al)
D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
2011-03-30
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/07128-Z1B 1 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA KARBICOMBI 8 MG/12,5 MG TABLETY KARBICOMBI 16 MG/12,5 MG TABLETY KARBICOMBI 32 MG/12,5 MG TABLETY KARBICOMBI 32 MG/25 MG TABLETY kandesartan cilexetil/hydrochlórtiazid POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy. - Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4. V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE: 1. Čo je Karbicombi a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Karbicombi 3. Ako užívať Karbicombi 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Karbicombi 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. ČO JE KARBICOMBI A NA ČO SA POUŽÍVA Tento liek sa volá Karbicombi. Používa sa na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzia) u dospelých pacientov. Obsahuje dve liečivá: kandesartan cilexetil a hydrochlórtiazid. Obidve liečivá pomáhajú znižovať krvný tlak. Kandesartan cilexetil patrí do skupiny liečiv nazývaných antagonisty angiotenzínu II. Spôsobujú rozšírenie, relaxáciu (uvoľnenie napätia) svalov krvných ciev. To pomáha znížiť váš krvný tlak. Hydrochlórtiazid patrí do skupiny liečiv nazývaných diuretiká (močopudné lieky). Hydrochlórtiazid pomáha telu vylučovať vodu a soli, ako napr. sodík do moču. To pomáha znížiť krvný tlak. Váš lekár vám predpíše Karbicombi, ak váš krvný tlak nie je dostat Soma hati kamili
OBJECT 1 sk • sk • en Kontakty a čísla na oddelenie • O nás • Misia, vízia a strategické ciele • Hlavní predstavitelia • Základné dokumenty • Zmluvy za ŠÚKL • Dotazníky • História a súčasnosť • Národná spolupráca • Medzinárodná spolupráca • Poradné orgány • Legislatíva • Sadzobník ŠÚKL • Verejné obstarávanie • Vzdelávacie akcie a prezentácie • Konzultácie • Voľné pracovné miesta • Poskytovanie informácií • Sťažnosti a petície • Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia • Reklama liekov • Vyhlásenie o záujmoch • Majetok štátu • Registrácia humánnych liekov • Aktuality v registrácii humánnych liekov • Registrácia lieku • Postregistračné procesy • Doplňujúce pokyny a oznamy • Podávanie žiadostí a dokumentácie na SRL • Prehľad koordinátorov pre držiteľov registrácie • Elektronizácia • FAQ • Kontakt • Inšpekcia • Aktuality • Pôsobnosť • Legislatíva • Výroba • Lekárenstvo • Distribúcia • Transfuziológia • Postregistračná kontrola kvality • Autorizované a evidované laboratória • Nakladanie s odpadmi • Linky • FAQ • Sartany • Kontakt • Bezpečnosť liekov • Aktuality • Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky liekov • Bezpečnostné upozornenia • Štúdie bezpečnosti lieku • Oznamy držiteľov/DHPC • Vakcíny • Pokyny • Liekové riziko • Informácie z PRAC • Edukačné materiály • Prehľady, prezentácie a publikácie • Linky • Kontakt • Klinické skúšanie liekov • Aktuality • Databáza klinického skúšania liekov • Pokyny • Poplatky • Užitočné linky • FAQ / Najčastejšie otázky • Kontakt • Laboratórna kontrola • Aktuality • Laboratórna kontrola • Linky • FAQ • Kontakt • Reklama liekov • Pôsobnosť • Základné informácie o reklame liekov • Hlásenia o reklame • FAQ • Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia • Aktuality • Legislat Soma hati kamili