Karbicombi 8 mg/12,5 mg tablety

Land: Slovakia

Språk: slovakisk

Kilde: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Tilgjengelig fra:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko

ATC-kode:

C09DA06

Administreringsrute:

perorálne použitie

Enheter i pakken:

tbl 14x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 15x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 28x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Resept typen:

Viazaný na lekársky predpis

Terapeutisk gruppe:

58 - HYPOTENSIVA

Terapeutisk område:

Kandesartan a diuretiká

Produkt oppsummering:

tbl 14x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 15x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 28x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 30x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 56x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 60x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 84x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 90x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 98x8 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al); tbl 14x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl 15x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl 28x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl 30x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl 56x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl 60x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl 84x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl 90x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al); tbl 98x8 mg/12,5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al)

Autorisasjon status:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Autorisasjon dato:

2011-03-30

Informasjon til brukeren

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/07128-Z1B
1
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KARBICOMBI 8 MG/12,5 MG TABLETY
KARBICOMBI 16 MG/12,5 MG TABLETY
KARBICOMBI 32 MG/12,5 MG TABLETY
KARBICOMBI 32 MG/25 MG TABLETY
kandesartan cilexetil/hydrochlórtiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Karbicombi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Karbicombi
3.
Ako užívať Karbicombi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Karbicombi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KARBICOMBI A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek sa volá Karbicombi. Používa sa na liečbu vysokého
krvného tlaku (hypertenzia) u dospelých
pacientov. Obsahuje dve liečivá: kandesartan cilexetil a
hydrochlórtiazid.
Obidve liečivá pomáhajú znižovať krvný tlak.
Kandesartan cilexetil patrí do skupiny liečiv nazývaných
antagonisty angiotenzínu II. Spôsobujú
rozšírenie, relaxáciu (uvoľnenie napätia) svalov krvných ciev.
To pomáha znížiť váš krvný tlak.
Hydrochlórtiazid patrí do skupiny liečiv nazývaných diuretiká
(močopudné lieky). Hydrochlórtiazid
pomáha telu vylučovať vodu a soli, ako napr. sodík do moču. To
pomáha znížiť krvný tlak.
Váš lekár vám predpíše Karbicombi, ak váš krvný tlak nie je
dostat

Preparatomtale

OBJECT 1
sk
•
sk
•
en
Kontakty a čísla na oddelenie
•
O nás
•
Misia, vízia a strategické ciele
•
Hlavní predstavitelia
•
Základné dokumenty
•
Zmluvy za ŠÚKL
•
Dotazníky
•
História a súčasnosť
•
Národná spolupráca
•
Medzinárodná spolupráca
•
Poradné orgány
•
Legislatíva
•
Sadzobník ŠÚKL
•
Verejné obstarávanie
•
Vzdelávacie akcie a prezentácie
•
Konzultácie
•
Voľné pracovné miesta
•
Poskytovanie informácií
•
Sťažnosti a petície
•
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia
•
Reklama liekov
•
Vyhlásenie o záujmoch
•
Majetok štátu
•
Registrácia humánnych liekov
•
Aktuality v registrácii humánnych liekov
•
Registrácia lieku
•
Postregistračné procesy
•
Doplňujúce pokyny a oznamy
•
Podávanie žiadostí a dokumentácie na SRL
•
Prehľad koordinátorov pre držiteľov registrácie
•
Elektronizácia
•
FAQ
•
Kontakt
•
Inšpekcia
•
Aktuality
•
Pôsobnosť
•
Legislatíva
•
Výroba
•
Lekárenstvo
•
Distribúcia
•
Transfuziológia
•
Postregistračná kontrola kvality
•
Autorizované a evidované laboratória
•
Nakladanie s odpadmi
•
Linky
•
FAQ
•
Sartany
•
Kontakt
•
Bezpečnosť liekov
•
Aktuality
•
Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky liekov
•
Bezpečnostné upozornenia
•
Štúdie bezpečnosti lieku
•
Oznamy držiteľov/DHPC
•
Vakcíny
•
Pokyny
•
Liekové riziko
•
Informácie z PRAC
•
Edukačné materiály
•
Prehľady, prezentácie a publikácie
•
Linky
•
Kontakt
•
Klinické skúšanie liekov
•
Aktuality
•
Databáza klinického skúšania liekov
•
Pokyny
•
Poplatky
•
Užitočné linky
•
FAQ / Najčastejšie otázky
•
Kontakt
•
Laboratórna kontrola
•
Aktuality
•
Laboratórna kontrola
•
Linky
•
FAQ
•
Kontakt
•
Reklama liekov
•
Pôsobnosť
•
Základné informácie o reklame liekov
•
Hlásenia o reklame
•
FAQ
•
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia
•
Aktuality
•
Legislat�