Jurnista 4 mg Retardtabletten

Nchi: Uswisi

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-11-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-11-2020

Viambatanisho vya kazi:

hydromorphonum

Inapatikana kutoka:

Janssen-Cilag AG

ATC kanuni:

N02AA03

INN (Jina la Kimataifa):

hydromorphonum

Dawa fomu:

Retardtabletten

Tungo:

hydromorphoni hydrochloridum 4 mg corresp. hydromorphonum 3.56 mg, macrogolum 200'000, povidonum K 29-32, magnesii stearas, E 172 (flavum), E 321, macrogolum 2'000'000, natrii chloridum corresp. natrium 8.19 mg, hypromellosum, E 172 (nigrum), lactosum 0.014 mg, cellulosi acetas, macrogolum 3350, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), Drucktinte: E 172 (nigrum), hypromellosum, propylenglycolum, pro compresso obducto.

Darasa:

A+

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Analgesico

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1970-01-01

Taarifa za kipeperushi

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Jurnista®
Janssen-Cilag AG
Soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
Che cos'è Jurnista e quando si usa?
Jurnista appartiene ad una classe di farmaci detti analgesici o
antidolorifici.
Jurnista viene prescritto per il trattamento di dolori cronici di
intensità da media a forte.
Le compresse Jurnista sono formulate in forma ritardata, il che
significa che per un determinato periodo
di tempo il principio attivo viene rilasciato gradualmente
nell'organismo, dopo l'assunzione di una
compressa.
Jurnista si può assumere solo su prescrizione e sotto regolare
controllo del medico curante.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Dato che la compressa retard non si scioglie completamente dopo aver
liberato l'intera quantità di
principio attivo, l'involucro della compressa talvolta può essere
presente nelle feci. Questa presenza non
deve destare preoccupazione.
Quando non si può assumere Jurnista?
Jurnista non si può assumere:
·se è presente un'ipersensibilità (allergia) nei confronti
dell'idromorfone cloridrato o di una sostanza
ausiliaria contenuta nelle compresse di Jurnista;
·se è stata diagnosticata una grave stenosi (restringimento) dello
stomaco e/o dell'intestino;
·in presenza di gravi lesioni al capo e ipertensione intracranica;
·in caso di disturbi convulsivi (epilessia/convulsioni);
·in caso di dolori acuti o dolori postoperatori;
·se sono presenti reazioni severe (dette anche «delirium tremens»)
nella fase di disintossicazione da
alcool;
·nei casi di funzionalità epatica fortemente ridotta;
·in caso di accentuata compromissione della funzione respiratoria,
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                Jurnista®
Janssen-Cilag AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
Composizione
Principi attivi
Idromorfone cloridrato.
Sostanze ausiliarie
Jurnista 4 mg: macrogol 200'000, macrogol 2'000'000, macrogol 400,
macrogol 3350, povidone K 29-
32, magnesio stearato, butilidrossitoluene E 321, sodio cloruro
(corrisponde a 8,19 mg di sodio),
ipromellosa, ossido di ferro nero E 172, lattosio (corrisponde a 0,014
mg di lattosio anidro), cellulosa
acetato, glicole propilenico, titanio diossido E 171, ossido di ferro
giallo E 172, ossido di ferro rosso
E 172.
Jurnista 8 mg: macrogol 200'000, macrogol 2'000'000, macrogol 400,
macrogol 3350, povidone K 29-
32, magnesio stearato, butilidrossitoluene E 321, sodio cloruro
(corrisponde a 7,02 mg di sodio),
ipromellosa, ossido di ferro nero E 172, lattosio e lattosio
monoidrato (corrisponde a 4,15 mg di lattosio
anidro), cellulosa acetato, glicole propilenico, titanio diossido E
171, ossido di ferro rosso E 172,
triacetina.
Jurnista 16 mg: macrogol 200'000, macrogol 2'000'000, macrogol 400,
macrogol 3350, povidone K 29-
32, magnesio stearato, butilidrossitoluene E 321, sodio cloruro
(corrisponde a 15,21 mg di sodio),
ipromellosa, ossido di ferro nero E 172, lattosio e lattosio
monoidrato (corrisponde a 6,47 mg di lattosio
anidro), cellulosa acetato, glicole propilenico, titanio diossido E
171, ossido di ferro giallo E 172,
triacetina.
Jurnista 32 mg: macrogol 200'000, macrogol 2'000'000, macrogol 400,
macrogol 3350, povidone K 29-
32, magnesio stearato, butilidrossitoluene E 321, sodio cloruro
(corrisponde a 14,04 mg di sodio),
ipromellosa, ossido di ferro nero E 172, lattosio e lattosio
monoidrato (corrisponde a 9,52 mg di lattosio
anidro), cellulosa acetato, glicole propilenico, ossido di ferro
giallo E 172, titanio diossido E 171,
triacetina.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compressa retard.
Jurnista 4 mg: compressa beige chiaro, rotonda, biconvessa, con «HM
4» stampato su un lato con
inchiostro nero, contie
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 01-11-2020
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 25-10-2018
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