Jurnista 4 mg Retardtabletten

البلد: سويسرا

اللغة: الإيطالية

المصدر: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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العنصر النشط:

hydromorphonum

متاح من:

Janssen-Cilag AG

ATC رمز:

N02AA03

INN (الاسم الدولي):

hydromorphonum

الشكل الصيدلاني:

Retardtabletten

تركيب:

hydromorphoni hydrochloridum 4 mg corresp. hydromorphonum 3.56 mg, macrogolum 200'000, povidonum K 29-32, magnesii stearas, E 172 (flavum), E 321, macrogolum 2'000'000, natrii chloridum corresp. natrium 8.19 mg, hypromellosum, E 172 (nigrum), lactosum 0.014 mg, cellulosi acetas, macrogolum 3350, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), Drucktinte: E 172 (nigrum), hypromellosum, propylenglycolum, pro compresso obducto.

الفئة:

A+

المجموعة العلاجية:

Synthetika

المجال العلاجي:

Analgesico

الوضع إذن:

zugelassen

تاريخ الترخيص:

1970-01-01

نشرة المعلومات

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
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Jurnista®
Janssen-Cilag AG
Soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
Che cos'è Jurnista e quando si usa?
Jurnista appartiene ad una classe di farmaci detti analgesici o
antidolorifici.
Jurnista viene prescritto per il trattamento di dolori cronici di
intensità da media a forte.
Le compresse Jurnista sono formulate in forma ritardata, il che
significa che per un determinato periodo
di tempo il principio attivo viene rilasciato gradualmente
nell'organismo, dopo l'assunzione di una
compressa.
Jurnista si può assumere solo su prescrizione e sotto regolare
controllo del medico curante.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Dato che la compressa retard non si scioglie completamente dopo aver
liberato l'intera quantità di
principio attivo, l'involucro della compressa talvolta può essere
presente nelle feci. Questa presenza non
deve destare preoccupazione.
Quando non si può assumere Jurnista?
Jurnista non si può assumere:
·se è presente un'ipersensibilità (allergia) nei confronti
dell'idromorfone cloridrato o di una sostanza
ausiliaria contenuta nelle compresse di Jurnista;
·se è stata diagnosticata una grave stenosi (restringimento) dello
stomaco e/o dell'intestino;
·in presenza di gravi lesioni al capo e ipertensione intracranica;
·in caso di disturbi convulsivi (epilessia/convulsioni);
·in caso di dolori acuti o dolori postoperatori;
·se sono presenti reazioni severe (dette anche «delirium tremens»)
nella fase di disintossicazione da
alcool;
·nei casi di funzionalità epatica fortemente ridotta;
·in caso di accentuata compromissione della funzione respiratoria,
                                
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خصائص المنتج

                                Jurnista®
Janssen-Cilag AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
Composizione
Principi attivi
Idromorfone cloridrato.
Sostanze ausiliarie
Jurnista 4 mg: macrogol 200'000, macrogol 2'000'000, macrogol 400,
macrogol 3350, povidone K 29-
32, magnesio stearato, butilidrossitoluene E 321, sodio cloruro
(corrisponde a 8,19 mg di sodio),
ipromellosa, ossido di ferro nero E 172, lattosio (corrisponde a 0,014
mg di lattosio anidro), cellulosa
acetato, glicole propilenico, titanio diossido E 171, ossido di ferro
giallo E 172, ossido di ferro rosso
E 172.
Jurnista 8 mg: macrogol 200'000, macrogol 2'000'000, macrogol 400,
macrogol 3350, povidone K 29-
32, magnesio stearato, butilidrossitoluene E 321, sodio cloruro
(corrisponde a 7,02 mg di sodio),
ipromellosa, ossido di ferro nero E 172, lattosio e lattosio
monoidrato (corrisponde a 4,15 mg di lattosio
anidro), cellulosa acetato, glicole propilenico, titanio diossido E
171, ossido di ferro rosso E 172,
triacetina.
Jurnista 16 mg: macrogol 200'000, macrogol 2'000'000, macrogol 400,
macrogol 3350, povidone K 29-
32, magnesio stearato, butilidrossitoluene E 321, sodio cloruro
(corrisponde a 15,21 mg di sodio),
ipromellosa, ossido di ferro nero E 172, lattosio e lattosio
monoidrato (corrisponde a 6,47 mg di lattosio
anidro), cellulosa acetato, glicole propilenico, titanio diossido E
171, ossido di ferro giallo E 172,
triacetina.
Jurnista 32 mg: macrogol 200'000, macrogol 2'000'000, macrogol 400,
macrogol 3350, povidone K 29-
32, magnesio stearato, butilidrossitoluene E 321, sodio cloruro
(corrisponde a 14,04 mg di sodio),
ipromellosa, ossido di ferro nero E 172, lattosio e lattosio
monoidrato (corrisponde a 9,52 mg di lattosio
anidro), cellulosa acetato, glicole propilenico, ossido di ferro
giallo E 172, titanio diossido E 171,
triacetina.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compressa retard.
Jurnista 4 mg: compressa beige chiaro, rotonda, biconvessa, con «HM
4» stampato su un lato con
inchiostro nero, contie
                                
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مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-11-2020

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