JAMP-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
28-09-2021
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Viambatanisho vya kazi:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Inapatikana kutoka:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC kanuni:
N06AX21
INN (Jina la Kimataifa):
DULOXETINE
Kipimo:
30MG
Dawa fomu:
Capsule (à libération retardée)
Tungo:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
15G/50G
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2016-05-02
Tabia za bidhaa
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_Monographie de chlorhydrate de JAMP-Duloxetine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR JAMP-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
Normes du fabricant
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
N
o
de contrôle : 256492 DATE DE RÉVISION: 28 septembre, 2021
JAMP Pharma
Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
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_Monographie de chlorhydrate de JAMP-Duloxetine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
40
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
43
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
47
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
48
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
Soma hati kamili
