JAMP-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Доступно од:

JAMP PHARMA CORPORATION

АТЦ код:

N06AX21

INN (Међународно име):

DULOXETINE

Дозирање:

30MG

Фармацеутски облик:

Capsule (à libération retardée)

Састав:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

15G/50G

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2016-05-02

Карактеристике производа

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_Monographie de chlorhydrate de JAMP-Duloxetine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR JAMP-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
Normes du fabricant
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
N
o
de contrôle : 256492 DATE DE RÉVISION: 28 septembre, 2021
JAMP Pharma
Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
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_Monographie de chlorhydrate de JAMP-Duloxetine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
40
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
43
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
47
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
48
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................