Nchi: Romania
Lugha: Kiromania
Chanzo: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
ISONIAZIDUM
ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
J04AC01
ISONIAZIDUM
100mg
COMPR.
PR
ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
MEDICAMENTE PENTRU TRATAMENTUL TUBERCULOZEI HIDRAZIDE
4553/2012/02 Cutie cu 150 blist. PVC/Al x 10 compr.; 4553/2012/01 Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 10 compr.;
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4553/2012/01-02 _Anexa_ _1 _ _ _PROSPECT PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR IZONIAZIDĂ ATB 100 MG COMPRIMATE izoniazidă CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Izoniazidă Atb şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Izoniazidă Atb 3. Cum să utilizaţi Izoniazidă Atb 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Izoniazidă Atb 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE IZONIAZIDĂ ATB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Izoniazidă Atb conţine o substanţă activă numită izoniazidă, care aparţine grupei de medicamente antimicobacteriacee, medicamente pentru tratamentul tuberculozei, hidrazide. Izoniazida este un antibiotic utilizat în: - tratamentul tuberculozei active pulmonare sau extrapulmonare în asociere cu alte tuberculostatice; - tratamentul primoinfecţiei tuberculoase simptomatice; - excepţional, în tratamentul infecţiilor micobacteriene atipice sensibile (sensibilitate determinată prin concentraţia minimă inhibitorie). Acest tratament se bazează pe o asociere de antibiotice active; - profilaxia tuberculozei. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IZONIAZIDĂ ATB NU UTILIZAŢI IZONIAZIDĂ ATB: - dacă sunteţi alergic la izoniazidă sau la oricare dintre celela Soma hati kamili
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4553/2012/01-02 _Anexa 2 _ _ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI REZUMATUL CARACTERISTICILOR MEDICAMENTULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Izoniazidă Atb 100 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine izoniazidă 100 mg. Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 33,93 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Comprimate rotunde, plate, de culoare albă până la alb-gălbuie, lucioase. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE -Tratamentul tuberculozei active pulmonare sau extrapulmonare în asociere cu alte tuberculostatice; -Tratamentul primoinfecţiei tuberculoase simptomatice; -Excepţional, în tratamentul infecţiilor micobacteriene atipice sensibile (sensibilitate determinată prin concentraţia minimă inhibitorie). Acest tratament se bazează pe o asociere de antibiotice active; -Profilaxia tuberculozei. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Regimul terapeutic în tratamentul tuberculozei este standardizat (conform Programului Naţional de Prevenire, Supraveghere şi Control al Tuberculozei-2015). _Adulţ_ i: 5 - 10 mg /kg/zi în regimul continuu şi 10 - 15 mg/kg/zi în regimul intermitent. Doza maximă zilnică admisă de izoniazidă este de 300 mg în regimul 7/7 şi 900 mg în regimul 3/7. _Copii:_ 5 - 10 mg/kg/zi, fără a depăşi 300 mg/zi. La copiii peste 25 kg se recomandă administrarea dozelor recomandate la adulţi. Acest medicament nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 6 ani, din cauza formei farmaceutice, decât după sfărâmarea şi dizolvarea comprimatului în apă; pentru creşterea complianţei, în apă se poate adăuga un îndulcitor. _Vârstnici:_ nu este recomandată reducerea dozelor la vârstnici. În caz de insuficienţă hepatică cronică se vor reduce dozele la 100-200 mg/zi. 2 În caz de insuficienţă renală severă, nu se vor depăşi 300 mg/zi. Se va ţine cont de clearance-ul creatininei: Clearance de creatinin Soma hati kamili