IPG-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
28-04-2017
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Viambatanisho vya kazi:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Inapatikana kutoka:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
ATC kanuni:
N06AX21
INN (Jina la Kimataifa):
DULOXETINE
Kipimo:
60MG
Dawa fomu:
Capsule (à libération retardée)
Tungo:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
8/30/1000
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2016-05-02
Tabia za bidhaa
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, Norme du fabricant
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
MARCAN PHARMACEUTICALS INC.
DATE DE RÉVISION :
77 AURIGA DRIVE, UNITÉ# 4
LE 25 AVRIL 2017
OTTAWA, ON
CANADA K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 204721
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
37
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
41
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
44
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
45
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................................
48
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 49
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................
Soma hati kamili
