IPG-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Fáanlegur frá:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC númer:

N06AX21

INN (Alþjóðlegt nafn):

DULOXETINE

Skammtar:

60MG

Lyfjaform:

Capsule (à libération retardée)

Samsetning:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

8/30/1000

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2016-05-02

Vara einkenni

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, Norme du fabricant
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
MARCAN PHARMACEUTICALS INC.
DATE DE RÉVISION :
77 AURIGA DRIVE, UNITÉ# 4
LE 25 AVRIL 2017
OTTAWA, ON
CANADA K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 204721
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
37
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
41
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
44
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
45
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................................
48
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 49
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................