Iopasentis 300 mg Iod/ml Injektionslösung, Infusionslösung

Nchi: Ujerumani

Lugha: Kijerumani

Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-04-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-04-2022

Viambatanisho vya kazi:

Iopamidol

Inapatikana kutoka:

Consentis Diagnostics GmbH (8164669)

ATC kanuni:

V08AB04

INN (Jina la Kimataifa):

Iopamidol

Dawa fomu:

Injektions-/Infusionslösung

Tungo:

Teil 1 - Injektions-/Infusionslösung; Iopamidol (21518) 612 Milligramm

Njia ya uendeshaji:

intraarterielle Anwendung; intravenöse Anwendung

Idhini hali ya:

verlängert

Idhini ya tarehe:

2016-09-01

Taarifa za kipeperushi

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IOPASENTIS 300 mg Iod/ml,
Injektionslösung, Infusionslösung
Wirkstoff: Iopamidol
LESEN SIE BITTE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE SICH DAS ARZNEIMITTEL
DURCH IHREN ARZT ODER SEIN AUTORISIERTES FACHPERSONAL VERABREICHEN
LASSEN, DENN SIE ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN.
o
Dieses Arzneimittel ist speziell für diagnostische Untersuchungen
vorgesehen und darf daher
nur nach Anweisung und unter Aufsicht Ihres Arztes angewendet werden.
o
Heben Sie bitte die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
o
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
o
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Iopasentis und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Iopasentis beachten?
3. Wie ist Iopasentis anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Iopasentis aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST IOPASENTIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Iopasentis
ist
ein
nichtionisches
iodiertes
Röntgenkontrastmittel.
Dieses
Arzneimittel
ist
ein
Diagnostikum.
Iopasentis
300 mg
Iod/ml
wird
angewendet
für
die
Arteriographie,
Angiokardiographie,
Koronarographie,
Phlebographie,
Digitale
Subtraktionsangiographie
(DSA),
Computertomographie
(CT),
Ausscheidungsurographie,
retrograde
Urethrographie,
Kavernosographie, Endoskopisch-Retrograde Cholangio-Pankreatikographie
(ERCP), Sialographie
bei
chronisch
obstruktiver
Speicheldrüsenentzündung,
Fisteldarstellung,
Diskographie,
Arthrographie, Hysterosalpingographie, Galaktographie,
Dakryozystographie.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON IOPASENTIS BEACHTEN?
IOPASENTIS DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
-
bei Schilddrüsenüberfunktion (manifester Hyperthyreose).
-
im Falle einer Al
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Iopasentis 300 mg Iod/ml, Injektionslösung, Infusionslösung
Wirkstoff: Iopamidol
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Iopasentis 300 mg Iod/ml enthält 612 mg Iopamidol
(Iodgehalt 300 mg/ml = 30 g Iod/100 ml).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Iopasentis ist eine klare, viskose, farblose bis schwach gelbliche
Lösung.
Injektionslösung, Infusionslösung
pH
6,5 - 7,5
Osmolalität (37 °C)
616 mosm/kg H
2
O
Osmolarität (37 °C)
436 mosmol/l
Osmotischer Druck (37 °C)
1,59 MPa
Viskosität (37 °C)
4,5 mPa.s
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Iopasentis
ist
ein
nichtionisches
iodiertes
Röntgenkontrastmittel.
Dieses
Arzneimittel
ist
ein
Diagnostikum.
Iopasentis
wird
angewendet
für
die
Arteriographie,
Angiokardiographie,
Koronarographie,
Phlebographie,
Digitale
Subtraktionsangiographie
(DSA),
Computertomographie
(CT),
Ausscheidungsurographie,
retrograde
Urethrographie,
Kavernosographie,
Endoskopisch-
Retrograde
Cholangio-Pankreatikographie
(ERCP),
Sialographie
bei
chronisch
obstruktiver
Speicheldrüsenentzündung,
Fisteldarstellung,
Diskographie,
Arthrographie,
Hysterosalpingographie, Galaktographie, Dakryozystographie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Dosis richtet sich u. a. nach Alter, Gewicht, Herz- und
Nierenfunktion, Allgemeinzustand,
klinischer Fragestellung, Untersuchungsmethode und
Untersuchungsregion. Üblicherweise werden
die
gleichen
Iodkonzentrationen
und
Volumina
verwendet
wie
bei
anderen
nichtionischen
iodhaltigen Röntgenkontrastmitteln. Es sollte die niedrigste
Dosierung, die zum Erzielen des
gewünschten Untersuchungsergebnisses ausreicht, gewählt werden.
Bei
reduzierter
Nierenfunktion,
bei
Herz-Kreislauf-Insuffizienz
sowie
bei
schlechtem
Allgemeinzustand muss die Kontrastmitteldosis so gering wie möglich
gehalten werden. Bei
solchen
Patienten
ist
es
ratsam,
die
Nierenfunktion
über
mindestens
drei
Tage
nach
der
2
Untersuchung zu beobachten. Die Gesamtdosis
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

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