Infanrix Penta

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kijerumani

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
10-07-2013
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
10-07-2013

Viambatanisho vya kazi:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Inapatikana kutoka:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kanuni:

J07CA12

INN (Jina la Kimataifa):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Kundi la matibabu:

Impfstoffe

Eneo la matibabu:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Matibabu dalili:

Infanrix Penta ist indiziert zur Primär- und Booster Impfung von Säuglingen gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten, Hepatitis B und Kinderlähmung.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 13

Idhini hali ya:

Zurückgezogen

Idhini ya tarehe:

2000-10-23

Taarifa za kipeperushi

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Infanrix Penta, Injektionssuspension
Diphtherie (D)-,Tetanus (T)-, Pertussis (azelluläre
Komponenten) (Pa)-, Hepatitis B (rDNA) (HBV)-,
Poliomyelitis (inaktiviert) (IPV)-Impfstoff (adsorbiert).
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5 ml) enthält:
Diphtherie-Toxoid
1
mind. 30 I.E.
Tetanus-Toxoid
1
mind. 40 I.E.
_Bordetella pertussis-_
Antig
ene
Pertussis-Toxoid
1
25 Mikrogramm
Filamentöses Hämagglutinin
1
25 Mikrogramm
Pertactin
1
8 Mikrogramm
Hepatitis-B-Oberflächenantigen
2,3
10 Mikrogramm
Poliomyelitisviren (inaktiviert)
Typ 1 (Mahoney-Stamm)
4
40 D-Antigeneinheiten
Typ 2 (MEF-1-Stamm)
4
8 D-Antigeneinheiten
Typ 3 (Saukett-Stamm)
4
32 D-Antigeneinheiten
1
adsorbiert an Aluminiumhydroxid (Al(OH)
3
)
0,5 Milligramm Al
3+
2
hergestellt in Hefezellen (
_Saccharomyces cerevisiae_
) durch rekombinante DNA-Technologie
3
adsorbiert an Aluminiumphosphat (AlPO
4
)
0,2 Milligramm Al
3+
4
vermehrt in VERO-Zellen
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Infanrix Penta ist eine trübe, weiße Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Infanrix Penta ist zur Grundimmunisierung und Auffri
schimpfung gegen Diphtherie, Tetanus,
Pertussis, Hepatitis B und Poliomyelitis bei Säuglingen/Kleinkindern
indiziert.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Grundimmunisierung:
Das Schema zur Grundimmunisierung besteht aus drei Dosen zu je 0,5 ml
(wie nach dem 2-, 3-, 4-,
nach dem 3-, 4-, 5- oder nach dem 2-, 4-, 6-Monate-Impfschema) oder
aus 2 Dosen (wie nach dem 3-,
5-Monate-Impfschema). Zwischen den einzelnen Dosen ist ein Zeitabstand
von mindestens einem
Monat einzuhalten.
2
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Das Impfschema des Expanded Program on Immunisation (= Erweitertes
Impfprogramm der WHO)
im Alter von 6, 10 und 14 Wochen sollte nur ange
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Infanrix Penta, Injektionssuspension
Diphtherie (D)-,Tetanus (T)-, Pertussis (azelluläre
Komponenten) (Pa)-, Hepatitis B (rDNA) (HBV)-,
Poliomyelitis (inaktiviert) (IPV)-Impfstoff (adsorbiert).
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5 ml) enthält:
Diphtherie-Toxoid
1
mind. 30 I.E.
Tetanus-Toxoid
1
mind. 40 I.E.
_Bordetella pertussis-_
Antig
ene
Pertussis-Toxoid
1
25 Mikrogramm
Filamentöses Hämagglutinin
1
25 Mikrogramm
Pertactin
1
8 Mikrogramm
Hepatitis-B-Oberflächenantigen
2,3
10 Mikrogramm
Poliomyelitisviren (inaktiviert)
Typ 1 (Mahoney-Stamm)
4
40 D-Antigeneinheiten
Typ 2 (MEF-1-Stamm)
4
8 D-Antigeneinheiten
Typ 3 (Saukett-Stamm)
4
32 D-Antigeneinheiten
1
adsorbiert an Aluminiumhydroxid (Al(OH)
3
)
0,5 Milligramm Al
3+
2
hergestellt in Hefezellen (
_Saccharomyces cerevisiae_
) durch rekombinante DNA-Technologie
3
adsorbiert an Aluminiumphosphat (AlPO
4
)
0,2 Milligramm Al
3+
4
vermehrt in VERO-Zellen
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Infanrix Penta ist eine trübe, weiße Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Infanrix Penta ist zur Grundimmunisierung und Auffri
schimpfung gegen Diphtherie, Tetanus,
Pertussis, Hepatitis B und Poliomyelitis bei Säuglingen/Kleinkindern
indiziert.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Grundimmunisierung:
Das Schema zur Grundimmunisierung besteht aus drei Dosen zu je 0,5 ml
(wie nach dem 2-, 3-, 4-,
nach dem 3-, 4-, 5- oder nach dem 2-, 4-, 6-Monate-Impfschema) oder
aus 2 Dosen (wie nach dem 3-,
5-Monate-Impfschema). Zwischen den einzelnen Dosen ist ein Zeitabstand
von mindestens einem
Monat einzuhalten.
2
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Das Impfschema des Expanded Program on Immunisation (= Erweitertes
Impfprogramm der WHO)
im Alter von 6, 10 und 14 Wochen sollte nur ange
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

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Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 10-07-2013
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Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 10-07-2013
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 10-07-2013
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Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 10-07-2013
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Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 10-07-2013
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 10-07-2013
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