INDAPAMIDE Comprimé

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Indapamide

Inapatikana kutoka:

SANIS HEALTH INC

ATC kanuni:

C03BA11

INN (Jina la Kimataifa):

INDAPAMIDE

Kipimo:

1.25MG

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

Indapamide 1.25MG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

100

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

THIAZIDE-LIKE DIURETICS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115402002; AHFS:

Idhini hali ya:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Idhini ya tarehe:

2017-07-31

Tabia za bidhaa

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
INDAPAMIDE
Comprimés d’indapamide, USP
1,25 mg et 2,5 mg
DIURÉTIQUE/ANTIHYPERTENSEUR
SANIS HEALTH INC.
333 rue Champlain, bureau 102
DATE DE PRÉPARATION :
Le 8 septembre 2015
Dieppe, Nouveau-Brunswick
E1A 1P2
Numéro de contrôle de la présentation : 186726
2
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
INDAPAMIDE
Comprimés d’indapamide, USP
1,25 mg et 2,5 mg
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Diurétique/ Antihypertenseur
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
INDAPAMIDE (indapamide) est un diurétique antihypertenseur. Le
mécanisme de l’action
antihypertensive de l’indapamide n’est pas totalement connu mais
pourrait à la fois
impliquer un mécanisme rénal et un mécanisme extrarénal. Le site
d’action rénal est la
partie proximale du tube distal et la partie ascendante de l’anse de
Henlé. L’excrétion des
ions sodium et chlorure est pratiquement équivalente. L’apport
accru de sodium au site
d’échange du tube distal entraîne une excrétion accrue de
potassium et de l’hypokaliémie.
L’indapamide est rapidement et complètement absorbé après
administration orale. Des
concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 1 à 2 heures.
L’indapamide se
concentre au niveau des érythrocytes et est lié à 79 % aux
protéines plasmatiques et
érythrocytes.
Il est absorbé par la paroi vasculaire des muscles lisses grâce à
sa forte liposolubilité.
Soixante- dix pour cent d’une dose orale unique sont éliminés au
niveau rénal et 23 pour
cent au niveau gastro-intestinal. L’indapamide est largement
métabolisé, le produit
inchangé représentant environ 5 pour cent de la dose totale
retrouvée dans les urines 48
heures après administration. L’élimination de l’indapamide du
plasma est biphasique avec
des demi-vies respectives de 14 et 25 heures.
3
ÉTUDES COMPARATIVES DE BIODISPONIBILITÉ
Une étude à dose unique par voie orale de biodisponibilité
comparative des comprimés de
l'indapamide à 2,5 mg a été effectuée. Les données
pharmacocinétiques et d