Indapamid-Mepha 1.5 retard Retardtabletten

Nchi: Uswisi

Lugha: Kijerumani

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Viambatanisho vya kazi:

indapamidum

Inapatikana kutoka:

Mepha Pharma AG

ATC kanuni:

C03BA11

INN (Jina la Kimataifa):

indapamidum

Dawa fomu:

Retardtabletten

Tungo:

indapamidum 1.5 mg, lactosum monohydricum 117.1 mg, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, lactosum monohydricum 1.76 mg, macrogolum 3000, triacetinum, pro compresso obducto.

Darasa:

B

Kundi la matibabu:

Synthetika

Eneo la matibabu:

Hypertonie

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1970-01-01

Taarifa za kipeperushi

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Indapamid-Mepha 1.5 retard Depotabs®
Was ist Indapamid-Mepha 1,5 retard und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Indapamid-Mepha 1,5 retard nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme von Indapamid-Mepha 1,5 retard Vorsicht
geboten?
Darf Indapamid-Mepha 1,5 retard während einer Schwangerschaft oder in
der Stillzeit
eingenommen/angewendet werden?
Wie verwenden Sie Indapamid-Mepha 1,5 retard?
Welche Nebenwirkungen kann Indapamid-Mepha 1,5 retard haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Indapamid-Mepha 1,5 retard enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Indapamid-Mepha 1,5 retard? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Indapamid-Mepha 1.5 retard Depotabs®
Mepha Pharma AG
Was ist Indapamid-Mepha 1,5 retard und wann wird es angewendet?
Indapamid-Mepha 1,5 retard ist ein Arzneimittel empfohlen zur
Reduzierung des arteriellen
Bluthochdrucks leichten bis mittelschweren Grades (Hypertonie).
Die Depotabs mit verlängerter Freisetzung enthalten den Wirkstoff
Indapamid.
Indapamid ist ein Diuretikum. Die meisten Diuretika erhöhen die
Urinproduktion der Nieren. Indapamid
ist jedoch anders als andere Diuretika und e

Tabia za bidhaa

FACHINFORMATION
Indapamid-Mepha 1.5 retard Depotabs®
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Indapamid.
Hilfsstoffe: Laktose-Monohydrat, Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Depotab mit verzögerter Wirkstofffreisetzung enthält 1,5 mg
Indapamid.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Leichte bis mittelschwere essentielle Hypertonie.
Dosierung/Anwendung
1 Depotab alle 24 Stunden, vorzugsweise morgens.
Höhere Dosen erhöhen nicht die blutdrucksenkende Wirkung von
Indapamid, verstärken jedoch
dessen diuretische Wirkung.
Die Anwendungssicherheit und Wirksamkeit in der Pädiatrie sind nicht
belegt.
Kontraindikationen
·Überempfindlichkeit gegenüber Indapamid, anderen Sulfonamiden oder
einem der Hilfsstoffe, die
im Abschnitt «Zusammensetzung» aufgeführt sind
·schwere Niereninsuffizienz
·hepatische Enzephalopathie oder schwere Leberinsuffizienz
·Hypokaliämie
·kürzlich erfolgtes zerebrovaskuläres Ereignis
·Stillen (siehe «Schwangerschaft/Stillzeit»).
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Warnhinweise
Bei einer Leberschädigung können die mit Thiaziden verwandten
Diuretika eine hepatische
Enzephalopathie hervorrufen, insbesondere bei Elektrolytstörungen. In
diesem Falle ist die
Verabreichung des Diuretikums unverzüglich abzubrechen.
Photosensibilisierung:
Es wurden Fälle von Photosensibilisierung unter Thiaziddiuretika und
verwandten Substanzen
mitgeteilt (siehe Abschnitt «Unerwünschte Wirkungen»). Beim
Auftreten einer Photosensibilisierung
während der Behandlung wird empfohlen, die Behandlung abzubrechen.
Wenn sich eine erneute
Gabe des Diuretikums als notwendig erweist, sollten die dem
Sonnenlicht oder UV-Strahlen
ausgesetzten Körperteile geschützt werden.
Hilfsstoffe:
Patienten mit seltenen Erbkrankheiten wie Galaktose-Intoleranz,
Lapp-Laktasemangel oder Glukose-
oder Galaktose-Malabsorptionssyndrom dürfen dieses Arzneimittel nicht
einnehmen.
Vorsichtsmassnahmen bei der Anwendung
Elektrolytgleichgewicht:
·Natriämie: Der Natriumspiegel ist vor