Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiromania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
08-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

vildagliptin, clorhidrat de metformină

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

A10BD08

INN (Jina la Kimataifa):

vildagliptin, metformin

Kundi la matibabu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Eneo la matibabu:

Diabetul zaharat, tip 2

Matibabu dalili:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 25

Idhini hali ya:

Autorizat

Idhini ya tarehe:

2008-11-30

Taarifa za kipeperushi

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ICANDRA 50 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
ICANDRA 50 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
vildagliptin/clorhidrat de metformină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţiile adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Icandra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Icandra
3.
Cum să utilizaţi Icandra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Icandra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ICANDRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţele active din Icandra, vildagliptin şi metformină,
aparţin unui grup de medicamente numite
„antidiabetice orale”.
Icandra se utilizează pentru tratarea pacienţilor adulţi cu diabet
zaharat de tip 2. Acest tip de diabet
este numit şi diabet zaharat insulino-independent. Icandra este
utilizat atunci când diabetul nu poate fi
controlat prin dietă și exerciții fizice singur și/sau împreună
cu alte medicamente utilizate pentru
tratarea diabetului zaharat (insulină sau medicamente de tip
sulfoniluree).
Diabetul zaharat de tip 2 apare dacă organismul nu produce
suficientă insulină sau dacă insulina pe
care o produce organismul nu funcţionează atât de bine cât ar
trebui. Ade asemenea, cesta poate apare
dacă organismul produce prea m
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Icandra 50 mg/850 mg comprimate filmate
Icandra 50 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Icandra 50 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine vildagliptin 50 mg şi clorhidrat de
metformină 850 mg (echivalent
cu metformină 660 mg).
Icandra 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine vildagliptin 50 mg şi clorhidrat de
metformină 1000 mg (echivalent
cu metformină 780 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Icandra 50 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, de culoare galbenă, cu margini rotunjite,
inscripţionat cu „NVR” pe o faţă şi
„SEH” pe cealaltă.
Icandra 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimat filmat oval, de culoare galben închis, cu margini
rotunjite, inscripţionat cu „NVR” pe o
faţă şi „FLO” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Icandra este indicat ca terapie adjuvantă la regimul alimentar și la
exercițiile fizice pentru a îmbunătăți
controlul glicemic la adulți cu diabet zaharat de tip 2:
•
la pacienţii care nu pot obţine un control adecvat la administrarea
de clohidrat de metformină în
monoterapie.
•
la pacienţii care sunt trataţi deja cu o asociere de vildagliptin
şi clorhidrat de metformină sub
formă de comprimate separate.
în combinație cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului
zaharat, inclusiv insulină; atunci când
acestea nu oferă un control glicemic adecvat (a se vedea pct. 4.4,
4.5 și 5.1 pentru datele disponibile
privind diferite asocieri).
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ _
_Adulţi cu funcție renală normală (RFG ≥ 90 ml/min)_
Pentru tratamentul hiperglicemiei doza de Icandra trebuie
individualizată luând în considerare schema
de tratament a pacientului, eficacitatea şi tolerabilitatea, fără a
depăşi doza zilnică maximă
recomandată de 100 mg v
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 08-09-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 08-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 08-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 08-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 08-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 08-09-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii